本仪器以WindowsXP操作系统为工作平台,仪器具有灵敏、快速、准确的特点，其友好的用户界面使分析人员操作更为简便。系统采用菜单式工作方式，所有操作条件，工作参数、测试结果均在屏幕上给出，实验曲线和积分均以图形方式显示，直观明了。

    由于采用计算机控制微库仑仪，因此性能可靠，稳定性好，便于学习和使用，该仪器用于石油化工产品中微量硫的分析，广泛应用于石油、化工、科研部门。

第二章．基本原理

法拉第定律原理：在电解池中每通过96500库仑的电量，在电极上即会析出或溶入1克当量的物质。用公式表示如下：

式中：

W ——析出物质的量，以克计算。

N ——在电极上每析出或溶入一个分子或原子所消耗的电子数目。

M ——析出物质的分子或原子量。

Q ——电解时通过电极的电量。

仪器原理：样品被载气带入裂解管中和氧气充分燃烧，其中的硫或氯定量地转化为SO₂或HCL。SO₂或HCL被电解液吸收并发生如下反应：

SO₂+H₂O +I₂ =SO₃ +2H⁺+2I^-   或

HCL+Ag⁺=AgCl↓+H⁺

反应消耗电解液中的I₂或Ag⁺,引起电解池测量电极电位的变化，仪器检测出这一变化并给电解池电解电极一个相应的电解电压。在电极上电解出I₂或Ag⁺，直至电解池中I₂或Ag⁺恢复到原先的浓度。仪器检测出这一电解过程所消耗电量，推算出反应消耗的I₂或Ag⁺的量，从而得到样品中S或CL的浓度。

用已知浓度的标准样品或对照样品来标定仪器，调整仪器的工作状态，直到标准样品或对照样品的回收率在80%---120%之间时，即认为仪器已达到正常的工作状态。将未知浓度的样品注入裂解炉，根据标准样品或对照样品的转化率即可算出样品的浓度。

仪器原理如图(一)：

                               图(一)

第三章．技术指标

一．测量范围：

S： 0.2-----10000ng/ul 

Cl：0.3-----10000ng/ul 

二．仪器准确度：

A：浓度为0.2-1.0 ng/ul的样品误差：≤±0.1

B：浓度为1.0-10 ng/ul的样品相对误差：≤10%

C：浓度为10 ng/ul以上的样品相对误差：≤5%

三．仪器重复性误差：

A：浓度为0.2-1.0 ng/ul的样品误差：≤50%

B：浓度为1.0-10 ng/ul的样品相对误差：≤10%

C：浓度为10 ng/ul以上的样品相对误差：≤5%

四．温度控制单元

控制范围及精度：室温－1000℃        ±2℃

功率消耗 ≤5000W

 微库仑氯含量测定仪

 微库仑氯含量测定仪