金黄色葡萄球显色培养基寻找一种既能适合细胞生长又避免添加血清的培养基迫在眉睫,无血清培养应运而生。

目的:探索一种适用于C3A细胞生长的无血清培养基,为肝细胞用于临床治疗以及生物人工肝走入临床奠定基础。

方法:分别用无血清培养基、*培养基和基础培养基培养C3A细胞,观察细胞的生长状态,绘制细胞生长曲线和活力曲线,全自动生化分析仪测定上清中谷丙转氨酶漏出量、尿素含量,放射免疫分析法检测白蛋白分泌量,实时荧光定量PCR检测基因水平的变化情况。

结果与结论:3种培养基培养的细胞生长良好,无血清培养基组与*培养基组细胞密度在培养周期内,除第7天以外差异无显著性意义(P0.05)。培养第4~7天,其他两组明显高于基础培养基组(P0.05);无血清培养基尿素合成水平*培养基基础培养基(P0.05)。Real-time qPCR显示,无血清培养基组相对于*培养基组仅CK18、CK19和HNF4α基因表达量下降(P0.05)。

说明实验研制了一种适合于肝细胞(C3A)生长的无血清培养基,与传统血清培养能达到同样的效果。