服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
大鼠瓜氨酸分析检测试剂盒Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠固醇调节元件结合蛋白1A（SREBP-1A）分析检测试剂盒Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAb500 ul

大鼠骨成型蛋白3（BMP-3）分析检测试剂盒SimpleChIP® Human β-Actin Promoter Primers100 ul

大鼠骨保护素（OPG）分析检测试剂盒Stathmin (D1Y5A) Rabbit mAb100 ul

大鼠谷胱甘肽（GSH）分析检测试剂盒IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen) (Pacific Blue™ Conjugate)100 ul

大鼠肝脏型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）分析检测试剂盒VCAM-1 (E1E8X) Rabbit mAb100 ul

大鼠芳烃受体核转位因子样蛋白1（ARNTL）分析检测试剂盒ZO-1 (D6L1E) Rabbit mAb100 ul

大鼠淀粉样前体蛋白（βAPP）分析检测试剂盒PI3 Kinase p85α (6G10) Mouse mAb100 ul

大鼠抵抗素（Resistin）分析检测试剂盒MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠超氧化物歧化酶1 可溶性（SOD1）分析检测试剂盒MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb500 ul

大鼠白细胞抗原DR（HLA-DR）分析检测试剂盒SimpleChIP® Human β-Actin 3' UTR Primers100 ul

大鼠白三烯C4（LTC4）分析检测试剂盒Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠白三烯B4（LTB4）分析检测试剂盒Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb100 ul

大鼠α2-HS糖蛋白（AHSG）分析检测试剂盒BIN1 Antibody100 ul

大鼠FMS样酪氨酸激酶3（Flt3）分析检测试剂盒NF-κB1 p105/p50 (5D10D11) Mouse mAb100 ul

大鼠E3-RSIκB 分析检测试剂盒PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠8-异构前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）分析检测试剂盒PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb100 ul
活性氧检测试剂盒Chaetomium│gracile分离基物: 土壤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0014生长条件: 26C存储条件: -80℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

哈氏弧菌种属: Vibrio│harveyi冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0223生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Bacillus│thuringiensis冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 33生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Aspergillus│niger冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 柠檬酸培养基: 0015生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Aspergillus│ochraceus分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产生真菌毒素培养基: CM0014生长条件: 26C存储条件: -80℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

Sphingobacterium│multivorum分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分类、研究，具有处理富营养水体和养殖废水潜力。培养基: 0002生长条件: 28℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分离基物: 自然发病果斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 22－25存储条件: 定期移植法

Thielaviopsis│basicola冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 植物病原体培养基: 15生长条件: 24-28℃

Mangrovibacter│plantisponsor分离基物: 养猪场发酵床垫料冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 2生长条件: 37℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。