实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)培养 温度：35-37℃ 英文名称：Pseudomonasaeruginosa(Pseudomonasaeruginosa) 培养保藏法:培养后于4—6℃冰箱内保存。

保存方法：

☆传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。
☆悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
☆载体保存法：土壤保存法；砂土保存法；硅胶保存法；磁珠保存法；麸皮保存法；纸片(滤纸)保存法。
☆常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围微生物保存法。
基本概念：
(1) 菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。

对硝基苯-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷，25mgUDP Glucose DehydrogenaseUDP-GDH3611nmol/L-16IU/L0.1

对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷，1gUDP-glucose dehydrogenaseUDPGDH3612nmol/L-16IU/L0.1

对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷，250mgGGTGGT3613nmol/L-800ng/L1

复合酶稳定剂AES，100gIsopenyl transferaseipt3614nmol/L-100U/L0.1

肽酶，25gGA 20-oxidaseGA20-ox3615nmol/L-80U/L0.1

肽酶，5gsortasesortase3616nmol/L-120U/L0.1

谷胱甘肽还原酶，100Uleucoanthocyanidin reductaseLAR3617nmol/L-200U/L1

谷胱甘肽还原酶，500Ucalcium-dependent protein ki-nasesCDPK3618nmol/L-20ng/mL0.1

谷胱甘肽过氧化物酶，100UNAnthocyanidinreductaseANR3619nmol/L-320U/L1

谷胱甘肽过氧化物酶，200UNAmyloseAmylose3620nmol/L-200μg/mL.1

风味酶，100gAmylopectinAmylopectin3621nmol/L-500μg/mL.1

风味酶，25gNitrate reducing sugarNRS3622nmol/L-8μg/mL.0.1
铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)多少钱别    名  Adropin; C9orf165; Energy homeostasis associated protein; Energy homeostasis-associated protein; ENHO; ENHO_HUMAN; PRO830; UNQ470.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Pig, Cow, Horse,

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 免疫学

蛋白分子量  predicted molecular weight: 5kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Adropin

产品应用   ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

亚    型  IgG

纯化方法  affinity purified by Protein A

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

产品应用   ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

微生物菌种的培养：

⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。