服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
兔超敏C反应蛋白（hs-CRP）分析检测试剂盒CIN85 (D1A4) Rabbit mAb100 ul

山羊黄体生成素（LH）分析检测试剂盒Thap11/Ronin Antibody100 ul

人基质裂解蛋白/基质溶素（MAT）分析检测试剂盒CDX2 (D11D10) Rabbit mAb100 ug

人基质金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP-1）分析检测试剂盒Phospho-mTOR (Ser2448) Blocking Peptide100 ul

人活化凝血因子Ⅻ（FⅫa）分析检测试剂盒NKX2.2 Antibody100 ul

人黑色素瘤标记物（MART/Melan-A）分析检测试剂盒DNA-PKcs (3H6) Mouse mAb100 ul

人核基质蛋白22（NMP-22）分析检测试剂盒KIFC1 Antibody100 ul

人含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1（Tie-1）分析检测试剂盒Phospho-Scribble (Ser1220) (D8A2) Rabbit mAb100 ul

人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）分析检测试剂盒c-Myb (D2R4Y) Rabbit mAb1 Kit

人孤腓肽（OFQ/N）分析检测试剂盒PathScan® Phospho-Ret (panTyr) Chemiluminescent Sandwich  Kit100 ul

人肝素结合EGF样生长因子（HBEGF）分析检测试剂盒Pumilio 1 Antibody100 ul

人甘露糖受体（MR）分析检测试剂盒Pumilio 2 Antibody300 ul

人甘氨酸分析检测试剂盒SignalSilence® p27 Kip1 siRNA I100 ul

人干扰素诱导T细胞趋化因子（ITAC/CXCL11）分析检测试剂盒CDCP1 (D8M5K) Rabbit mAb10 mg

人非小细胞肺癌相关抗原211（CA211）分析检测试剂盒Sunitinib100 ul

人儿茶酚（CA）分析检测试剂盒VGLUT1 Antibody100 ul

人多效生长因子（PTN）分析检测试剂盒TPH-1 (D10C10) Rabbit mAb100 ul
Cy7 Acinetobacter│baumanii分离基物: 脓液冻干物安全等级: 2模式菌株: no生长条件: 36℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Bacillus│cereus分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 淀粉酶培养基: CM0070生长条件: 28-30℃存储条件: 真空冷冻干燥法；定期移植法

球形赖氨酸芽孢杆菌种属: Lysinibacillus│sphaericus分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Bordela│pertussis冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: CM0119生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

黑曲霉种属: Aspergillus│niger斜面培养物模式菌株: no应用领域: 酸性蛋白酶培养基: 77生长条件: 28-30℃存储条件: 真空冷冻干燥法;定期移植法

Paecilomyces│lilacinus (Thom) Samson斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

披发糖多孢菌种属: Saccharopolyspora│hirsuta冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0011生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Yarrowia│lipolytica分离基物: 生物样/鲭鱼/肠道内容物斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产酶微生物/淀粉酶培养基: 513生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法

Memnoniella│echinata分离基物: 土壤斜面培养物；冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生物转化研究培养基: 14生长条件: 26℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。