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上海市所在地
公司销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | |
种属来源 | 仓鼠 |
商品货号 | A01X1156 |
细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
原代细胞与细胞系有什么区别?
原代细胞是指从人体或动物组织中直接分离出来的细胞,具有非常高的活性。这些细胞通常需要在实验室中进行培养和扩增,以获得足够的数量用于实验和研究。由于原代细胞是直接从组织中分离出来的,因此它们保留了原始细胞的特性和功能,可以更好地模拟体内环境。但是,原代细胞通常只能在有限的时间内保持活性,并且容易受到环境因素的影响,因此需要进行及时的保存和更新。
细胞系(cell line)是原代细胞经shou次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系,不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代,或传代次数有限, 可称为有限细胞系(finite cell line), 如可以连续培养, 则称为连续细胞系(continuous cell line), 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞,在体外培养半年以上,生长稳定,并连续传代的即可称为连续性株或系。
公司正在出售的产品:
大鼠前列腺成纤维细胞 | Ⅲ型前胶原(PCⅢ)ELISA试剂盒 |
大鼠前列腺基底细胞 | Ⅲ型胶原交联羧基端肽(CTXⅢ)ELISA试剂盒 |
大鼠前列腺上皮细胞 | Ⅲ型胶原α1(COL3α1)ELISA试剂盒 |
大鼠前脂肪细胞 | Ⅲ型胶原(COL3)ELISA试剂盒 |
大鼠乳腺成纤维细胞 | Ⅱ型前胶原羧基端原肽(PⅡCP)ELISA试剂盒 |
大鼠乳腺导管上皮细胞 | Ⅱ型前胶原氨基端原肽(PⅡNT)ELISA试剂盒 |
大鼠乳腺上皮细胞 | Ⅱ型前胶原(PCⅡ)ELISA试剂盒 |
大鼠软骨细胞 | Ⅱ型胶原交联羧基端肽(CTXⅡ)ELISA试剂盒 |
大鼠腮腺细胞 | Ⅰ类主要组织相容性复合体C(MHCC)ELISA试剂盒 |
大鼠三叉神经星形胶质细胞 | Ⅱ型胶原(COL2)ELISA试剂盒 |
大鼠三叉神经元细胞 | Ⅱ类主要组织相容性复合体DQβ1(MHCDQβ1)ELISA试剂盒 |
大鼠少突胶质细胞 | CHO-K1(悬浮)中国仓鼠卵巢细胞k1亚克隆系ⅡD组磷脂A2(PLA2G2D)ELISA试剂盒 |
大鼠舌表皮细胞 | ⅡA组磷脂A2(PLA2G2A)ELISA试剂盒 |
大鼠神经干细胞 | Ⅰ型前胶原羧基端原肽(PⅠCP)ELISA试剂盒 |
大鼠神经胶质细胞 | Ⅰ型前胶原氨基端原肽(PⅠNP)ELISA试剂盒 |