全羟基MXene-Ti3C2，Ti2C-MXenes

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全羟基MXene-Ti3C2，Ti2C-MXenes

羟基可以分为两类：醇羟基和酚羟基

醇羟基

       醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。

       醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。

酚羟基

       酚羟基（-OH） 为酚类的官能团。在C—O—H结构中，氧原子含有孤对p电子，p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移，结果C—O键牢固，O—H键易断裂。羟基中氢原子较易电离，使苯酚显示一定的酸性，能和碱发生中和反应（乙醇则不能）。

摘要：瓜环(Q[n]s)作为一类的主体化合物,已逐渐成为大环化学及分子化学研究领域中的一个组成部分。由于瓜环的溶解性比较差,所以改性瓜环的研究逐渐成为瓜环研究领域的。多金属氧酸盐(多酸,POMS)以其的结构和的性能,已经成为了无机化学领域研究的之一。利用瓜环的外壁作用,构筑瓜环-多酸基的分子自组装实体,使其既具有瓜环和多酸原有的特性,还可能使其具有因相互作用而产生的特性,近几年这些引起来多的。在前人研究瓜环与多酸分子自组装体构筑的基础上,根据羟基五元瓜环和杂多酸的结构,考察了羟基五元瓜环与硅钨酸相互作用体系分子自组装体系的构筑。是在氯化钴和硅钨酸根阴离子存在的条件下,引入稀土金属离子形成(HO)10Q[5]-Ln3+-[SiW12O40]4–的配合物自组装体,该体系的特点是在[SiW12O40]4–根阴离子存在下,稀土与(HO)10Q[5]作用有着的差异,轻稀土与(HO)10Q[5]端口配位,然而重稀土却没有与(HO)10Q[5]作用,所以用此方法可使轻稀土从重稀土中分离出来。并利用红外光谱、X-射线粉末衍射、扫描电镜等现代物理化学方法对该体系的组装体进行了表征。另一类是在POMS存在的条件下,引入碱土(碱)金属离子形成(HO)10Q[5]-M2+(M+)-POMS的配合物自组装体,其中钡、铷与(HO)10Q[5]和POMS形成具有孔洞的二维分子自组装体,在3M HCl条件下钡又可以与(HO)10Q[5]-Ba(Ⅱ)配合物形成六元环的结构。

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