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产品名称:人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒
英文名称:Human sex hormone-binding globulin(SHBG) ELISA Kit
别名:人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA检测试剂盒;人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA酶免试剂盒;人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA Kit
品牌:BioSwamp
规格:96T
货号:HM10644
有效期:six months
温度:2-8°C
价格:2300元
说明:本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中性激素结合球蛋白(SHBG)的含量。
BioSwamp人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒(HM10644) 说明书:
使用目的
本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中性激素结合球蛋白(SHBG)的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人性激素结合球蛋白(SHBG)水平。用纯化的人性激素结合球蛋白(SHBG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入性激素结合球蛋白(SHBG),再与HRP标记的性激素结合球蛋白(SHBG)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的性激素结合球蛋白(SHBG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人性激素结合球蛋白(SHBG)浓度。
注意事项
l 本试剂盒仅用于科研,不得用于医学诊断。
l 使用试剂盒前,请仔细阅读说明书,以试剂盒内的说明书为准,请务必理解说明书内容。
l 酶标包被板属于可拆型,开封后如未用完,板条应装入铝箔袋密封并2-8°C保存。
l 加样样本和试剂应尽快完成。
l 避免实验过程中酶标板干燥;清洗后尽快加试剂。
l 实验开始,所有试剂应平衡到室温 (21-26°C) 后方可进行。温度会影响吸光度值,但不影响样本值。
l 切忌用口加样,以免试剂和样本粘到皮肤和粘膜上。
l 不要在处理样本或试剂的区域抽烟、吃东西、喝酒或化妆。
l 操作时带一次性手套,微生物的污染会影响实验结果的正确性。
l 操作应按照国家规定的安全条列进行。
l 过期的试剂盒切勿再使用。
l TMB 底物对皮肤有刺激性,不慎入眼,立即用大量水冲洗,皮肤上不慎接触到也应立即用肥皂,并用大量的水冲洗。试验中被污染的物品在下次使用前应尽快清洗。
试剂盒组成
1.说明书 1份
2.封板膜 2张
3.酶标包被板 12孔×8条
4.标准 480 nmol/L 0.6ml×1 瓶
5.标准品稀释液 2ml×1 瓶
6.生物素标记的抗SHBG抗体 1.5ml×1瓶
7.显色剂A液 6ml×1瓶
8.显色剂B液 6ml×1瓶
9.终止液 6ml×1瓶
10.酶标试剂 6ml×1瓶
11. 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
需要而未提供的试剂和器材
l 吸光度值在450nm波长下检测的酶标仪。
l 1-2ml的加样器。
l 100 ml和1L的量筒。
l 吸水纸。
l 37°C 恒温箱。
l 蒸馏水或去离子水。
l 数据分析和绘图软件,图纸。
l 标准和样品稀释的试管。
储存条件
u 有效期内的试剂如开封后未用完,请2-8°C 保存。
u 过期的试剂请不要用,打开后的试剂2-8°C 保存。
u 酶标包被板必须2-8°C 保存,如有未用完的酶标包被板,打开的铝箔袋须密封并2-8°C 保存。
u 开封后的试剂盒2-8°C只能保存8周。
试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
样本处理及要求
1. 血清-用采血管收集血液,室温血液自然凝固30分钟,1000 xg离心15分钟左右,收集上清,尽早进行实验,或者分装后-20°C 或 -80°C 保存。
2. 血浆-收集好的血浆根据要求选择EDTA或者肝素作为抗凝剂,2-8°C 1000 xg离心15分钟左右,30分钟内收集好,-20°C 或 -80°C 保存,避免反复冻融。
3. 细胞上清及相关液体-收集好的样本离心后应尽快实验,或者分装后-20°C 或 -80°C 保存,避免反复冻融。
操作步骤
u 注意事项
l 所有试剂和样本使用前必须在室温下平衡,混匀试剂时不应起泡沫。
l 一旦实验开始,各操作步骤都应尽快完成。
l 避免重复使用手中的吸头和试管,以免交叉污染。
l 一般情况,酶的反应与时间和温度成正比。
u 操作步骤
1. 标准品的稀释:准备小试管6只,依次编好号码,先在各小试管中加入标准品稀释液100ul,然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第二支试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第三只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第四只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第五只试管中,充分混匀;然后在该试管中取100ul,弃掉。第六只试管作为0号标准品。稀释后各管浓度分别是:240nmol/L,120nmol/L,60nmol/L, 30nmol/L,15nmol/L,0 nmol/L。
在酶标包被板上设标准品孔,依次加入不同浓度的标准品50ul(建议每个浓度做2个平行孔)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品、酶标试剂及生物素标记的抗SHBG抗体,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl,然后再加生物素标记的抗SHBG抗体10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行
实验结果计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,即为样品的实际浓度。