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【注意事项】其判断标准随细胞不同而异，一般分为5级，即0-4级。

【产品说明】用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。
【产品结构组成】巴氏染液主要由苏木素溶液、橙黄G溶液、EA50溶液﹑稀碳酸锂溶液配套组成。其中苏木素溶液主要由苏木素﹑硫酸铝﹑乙二醇等组成；橙黄G溶液主要由橙黄G﹑无水乙醇﹑磷钨酸组成； EA50溶液主要由亮绿﹑曙红﹑甲醇﹑95%乙醇等组成；稀碳酸锂溶液主要由碳酸锂组成。
备注：在液基TCT系统妇科检查中，巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的常用筛查方法，对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有重要的意义。该染色方法的特点是对细胞具有多色性染色效果，能清晰的显示细胞的结构，特别是细胞核染色质非常清楚，从而较容易发现异常细胞。
巴氏染色液系列产品：巴氏染色液（EA-36）套组、巴氏染色液（EA-50）套组、巴氏染色液-EA36染液、巴氏染色液-EA36染液、巴氏染色液-EA50染液、巴氏染色液-EA50染液、巴氏染色液-橘黄G染液、巴氏染色液-橘黄G染液、巴氏染色液（OG-EA混合染液）
临床应用：用于生物体脱落细胞涂片中脱落细胞形态观察前的染色。尤适用于阴道脱落细胞学、卵巢内分泌功能观察前的染色。
主要应用如下几个方面：
1、用于浅表部位癌肿细胞的诊断，如：宫颈涂片、口腔涂片、皮肤涂片等；
2、用于深部癌肿细胞的诊断，如：痰液涂片、尿液涂片、前列腺涂片等；
3、对某些深部无自然腔道的恶性癌肿细胞的诊断，如：穿刺涂片等。
适用范围：适宜脱落细胞的传统涂片、机器涂片、细胞液基处理涂片的染色。
染色方法：涂片固定水洗后：
1、苏木色精染色液染色5分钟，水洗；
2、1%盐酸酒精分化数秒钟，水洗返蓝；
3、过85%、90~95%、*后，巴氏染色液染色5~10分钟，水洗；
4、快速脱水、透明、封固、镜检。
结果参考胞核呈蓝色，表层细胞的胞浆呈红色或橙红色，中层细胞及底层细胞的胞浆呈淡蓝绿色。
体会和说明：
1、酒精脱水时应迅速，浸透即可。
2、细胞结构清晰，透明度较好，涂片色彩丰富而鲜艳，可以观察女性激素水平。
3、涂片中粘液较多时或涂制较厚时，染液的渗透性较差，细胞不易着色。
4、特点：采用德国SCHMID GMBH &；CO的合成的复合生物染料配制，实现了一步操作，减少了染色步骤；使用了稳定工艺技术，染液更稳定，不易出现沉淀现象。
【结果判定】上皮细胞核被染后呈现紫色，胞浆因分化成度不同，被染后呈现橙黄色、粉红色和蓝绿色。
【染色结果的解释】巴氏染色液只对样本进行染色，样本是否存在异常操作人员要根据染色结果并结合上皮细胞形态特征进行判别。
【染色方法的局限性】染色过程为人工染色，容易产生染色偏差。
【注意事项】
1、涂片厚薄适宜，固定后方可染色。
2、所加染液以覆盖涂片为宜，不能过少，以免蒸发而染料沉淀。
涂片厚薄适宜，固定后方可染色。
3、糖原染色液（PAS）冬季染色时，如环境温度较低时，苏木素、橙黄、伊红的染色时间可适当延长。
4、固定液应定期更换，以免固定不充分导致着色不佳。
5、染色液应定期更换，以免影响染色效果。
巴氏染色液是用苏木素、橙黄、伊红、俾士麦棕、磷钨酸、亮绿、冰醋酸和酒精等配制而成，用于处理分泌物等细胞脱落标本，使标本中的各种成份呈现出不同的颜色或产生不同的折射率，再用光学显微镜进行观察，鉴别其形态结构或物质成份有无异常。因此，染色在病理形态学诊断、研究和教学工作中，均具有非常重要的意义和实用价值。
【操作方法】
1、细胞涂片经95%乙醇浸泡固定10分钟。
2、将已固定的涂片放入苏木素染色液中浸泡5分钟，后用水冲洗。
3、将涂片浸入1%盐酸酒精染色液分化数秒，水洗并浸泡2—5分钟蓝化(也可用稀碳酸锂快速反蓝)。
4、将涂片浸入50%乙醇30秒，95%乙醇2分钟。
5、将涂片浸入橙黄染色液中浸泡1—3分钟。
6、将涂片在95%乙醇中浸洗2次
7、将涂片在EA50染色液中浸泡5分钟。
8、将涂片在95%乙醇中浸洗2—3次，无水乙醇脱水，二甲苯透明，树胶封片。
9、显微镜观察。

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