库存现货：人肝癌细胞，Hep G2细胞，形态/培养 全国各地均可发货，全国统一价格，运输形式：复苏、冻存以及全血清包被（2ML管子，适合冬季运输，运输途中细胞处于休眠状态）。

产品名称：Hep G2细胞

中文名称：人肝癌细胞

来源：人肝癌

形态特性：上皮样

生长特性：贴壁生长

培养基：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　

培养条件：37℃，5% CO2

消化条件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化5-10min

传化比例：1：3-1：8

换液时间：2-3天换液一次

冻存液比例：85%培养基，10%FBS，5% (v/v) DMSO

冻存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

活力：91％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞简介：Hep G2细胞来源于一名15岁的白人少年的肝癌组织。该细胞表达甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、转铁蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、纤溶酶原、补体C4、C3激活物、纤维蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、视黄醇结合蛋白；表达胰岛素受体和胰岛素样生长因子IGFⅡ的受体；该细胞具有3-羟基-3-甲酰辅酶A还原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未证明该细胞中有HBV基因组。

慧颖生物提供400多种细胞系细胞株,以及相应的细胞学实验服务:血管新生、traswell、划痕实验、细胞迁移、克隆形成、细胞凋亡、细胞增殖、细胞周期等。另有：示踪细胞、稳定细胞株构建、细胞代感染、筛药细胞株产品、筛药细胞株定制、pathway研究细胞、STR分型鉴定，细胞染色等技术服务提供。咨询： ！

人肝癌细胞，Hep G2细胞，形态/培养 细胞传代培养技术：

细胞复苏

1. 将冻存的细胞取出后迅速放入37℃水浴中，并不时摇动，在一分钟内使其*融化

2.将细胞吸出放入有培养基的离心管中中，用滴管轻轻吹打混匀，800转/min，5分钟离心；弃去上清液，加入培养基，混匀再离心一次，弃液，加入4~5ml 培养基，混匀，移入培养瓶中

细胞换液

1.用旧液体轻轻冲洗培养瓶底，然后用滴管吸尽旧液（弃去）

2.加入PBS1~2ml，轻轻摇晃，然后用滴管吸尽旧液（弃去）

3.如果细胞液比较脏，可以重复步骤2

4.加入新培养基，轻轻摇匀，放入培养箱继续培养

细胞传代

1.用旧液体轻轻冲洗培养瓶底，然后用滴管吸尽旧液（弃去）

2.加入PBS1~2ml，轻轻摇晃，然后用滴管吸尽旧液（弃去）

3.加入约1~1.5ml胰酶，室温或培养箱中放置4~5分钟，直到所有贴壁细胞消化下来为止【判断方法：倒置相差显微镜观察，细胞变圆时就可以终止消化】

4.加入约1ml培养基（含有小牛血清）终止消化

5.用滴管吹洗一次，移入离心管, 800转/min，5分钟离心

6.加入培养基，吹打分散细胞，再根据分传细胞瓶数补加一定量的含血清的培养基，制成细胞悬液；分装至2~3个培养瓶中

7.放入培养箱进行培养

细胞计数

1.准备好显微镜、载玻片、盖玻片、血细胞计数板、吸管等仪器设备

2.按照“细胞传代”中讲述的方法制成细胞悬液

3.将细胞悬液取出若干，滴入血细胞计数板，注意不要有气泡进入

4.加样后静置2~3min后观察，数四角大格内的细胞总数。计数时应按照一定的路径，以免遗漏或重复。细胞压线时计上不计下，计左不计右，计数2~3次，取平均值

5. 细胞密度 = 四大格中细胞总数÷4 ×104 = 细胞数/ml悬液

细胞冻存

1. 重复“细胞传代”中的消化细胞的步骤，将细胞消化下来，转移至离心管800转/min，5分钟离心，弃液

2. 沉淀中加入冻存液，轻吹制成悬液

3. 分转到冻存管内，每个1~1.5ml

4. 将冻存管口封严

5.贴上标签，注明冻存时间、细胞种类及代数

6. 按下列顺序降温，并zui终冻存：室温→ 4℃ 20min → -20℃ 30min →-70℃冻存

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