Sw620 -人结肠癌细胞Sw620细胞，慧颖生物实验室拥有完善的细胞培养及管理体系，所售细胞系，状态良好，一周复苏*，完善的运输条件，成熟的售后服务，价格公道，诚招全国代理商： 56980388！

产品简介：SW620细胞为人结肠癌细胞，来源于人结直肠腺癌，中文名为人结肠癌细胞，正常的细胞形态为上皮样，贴壁生长。SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。 细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。 它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。

产品名称：Sw620细胞

中文名称：人结肠癌细胞

来源：人结直肠腺癌，来自转移淋巴结

种属：人

性别：男

培养基：Leibovitz's L-15 Medium 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培养条件：37℃ 5% CO2

消化条件：0.25% (w/v) Trypsin-0.03% (w/v) EDTA溶液，消化5-10min

传化比例：1：2-1：10

换液时间：2-3天换液一次

冻存液比例：85%培养基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

冻存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

肝癌细胞hela细胞系稳定细胞系细胞株细胞 细胞系和细胞株悬浮细胞系构建稳转细胞系乳腺癌细胞系b细胞系肝癌细胞株胃癌细胞株细胞系和细胞株细胞株库白血病细胞株前列腺癌细胞株细胞株细胞系大鼠血管内皮细胞株宫颈癌细胞株atcc细胞株 尽在上海慧颖生物。

与 Sw620 -人结肠癌细胞Sw620细胞 相关热卖细胞主要有：

HY0029 MCF-7人乳腺腺癌细胞系 1640/DMEM 10% insulin（0.25U/ml） 上皮样 HY0030 ZR-75-1人乳癌细胞系 1640  10% 上皮样

HY0031 ZR-75-30人乳腺癌细胞系 1640  10%

HY0032 MDA-MB-231人乳癌细胞系 DMEM 10% Adherent，Epithelial ATCC

HY0033 Bcap-37 人乳腺癌细胞系 DMEM 10%

HY0034 MDA-MB-435S 人乳腺管癌细胞系 DMEM 10%

HY0035 T47D 人乳腺管癌细胞系 1640 10%Insulin （0.2U/ml）

HY0036 BT-20 人乳癌细胞系 1640  10%

HY0037 HBL-100 人乳腺细胞系 DMEM 10%

HY0038 JEG 人绒癌细胞系 1640  10% 上皮样 美国

HY0039 JAR 人绒癌细胞系 1640  10% 上皮样 美国

HY0040 HeLa人宫颈癌细胞系 1640  10% 上皮样 美国

HY0041 HeLa-229 人宫颈癌细胞系 1640  10% 美国

HY0042 HO-8910 人卵巢癌细胞系DMEM 10%

HY0043 C200 人卵巢癌细胞系 1640  10%

HY0044 HT-29 人结直肠癌细胞系 1640 10% Adherent，epithelial ATCC

HY0045 Sw620 人结肠癌细胞系 DMEM 10%

HY0046 LoVo 人结肠腺癌细胞系 1640  10% 上皮样 美国

HY0047 Ls-174-T人结肠腺癌细胞系 1640  10%

HY0048 HCT-8 人回盲肠腺癌细胞系 1640  10%

HY0049 HCE-8962 人盲肠未分化癌细胞系 1640  10%

HY0050 SHG-44 人脑胶质瘤细胞系 1640  10% 上皮样 中国

HY0051 U-251 人脑星形胶质瘤细胞系 1640  10%

HY0052 SK-N-SH 人脑星形胶质瘤细胞系 1640  10%

HY0053 CNE 人鼻咽癌细胞系 1640  10% 美国

HY0054 Jurkat 人急性T细胞白血病细胞系 1640 10% 悬浮

Sw620 -人结肠癌细胞Sw620细胞 操作注意事项：

玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;

无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;

培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取*培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;

消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;

培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。

进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。