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NobleRyder 1×dsDNA NR Assay Kit 100T
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SYBR Green I（20×）
SYBR Green I（20×）定量PCR用
SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800—1000倍。在PCR反应体系中，加入过量SYBR Green I荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
使用浓度对荧光PCR结果的影响
SYBR Green I荧光定量PCR的试验成功有很多因素，但是SYBR Green I的使用浓度是非常关键的因素，如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低。这就意味着低拷贝的样品可能无法检出；而在高浓度时，将会抑制PCR反应。降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度。
我们提供的为20×的浓缩液，使用时可稀释20—100倍，即使反应的终浓度为1×到0.2×之间。
镁离子浓度的影响
提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，镁离子浓度要比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应要高出 0.5 到3mM。
货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格（元） |
D0963 | 2×Pfu PCR MasterMix （不含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 160.00/1200.00 |
D0962 | 2×Pfu PCR MasterMix （含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 160.00/1200.00 |
D0961 | 2×Taq PCR MasterMix （不含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 80.00/580.00 |
D0960 | 2×Taq PCR MasterMix（含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 80.00/580.00 |
D0965 | 2×Taq Plus PCR MasterMix （不含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 120.00/1000.00 |
D0964 | 2×Taq Plus PCR MasterMix （含染料） | NobleRyder | 1ml/10ml | 120.00/1000.00 |
D0110 | DNA退火缓冲液 | NobleRyder | 5ml | 80.00 |
D0973 | dNTP（10mM） | NobleRyder | 1ml | 80.00 |
D0974 | dNTP（2.5mM） | NobleRyder | 1ml | 40.00 |
D0951 | Pfu DNA Polymerase | NobleRyder | 500U/2500U | 180.00/720.00 |
D0033 | SYBR Green I（20×）定量PCR用 | NobleRyder | 1ml | 120.00 |
R0928 | SYBR Green II（10000×） | NobleRyder | 100ul | 520.00 |
D0950 | Taq DNA Polymerase | NobleRyder | 1000U/5000U | 80.00/320.00 |
D0952 | Taq Plus DNA Polymerase | NobleRyder | 500U/2500U | 140.00/560.00 |
