24小时动态心电记录器医疗器械

DMS300-4A24小时动态心电记录器医疗器械

参考价: 订货量:
5000 1

具体成交价以合同协议为准
2024-05-22 12:38:45
768
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≥4000Hz
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北京泰华技术有限公司

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产品简介

24小时动态心电监测仪技术标准与认证
1.硬件记录器具有SFDA注册证。
2.*分析软件具有独立的SFDA注册证。
3.具备独立知识产权,有独立的软件著作权证书。
4.具备省级质量技术监督局颁发的计量器具型式批准证书。
二、硬件部分技术参数24小时动态心电记录器医疗器械

详细介绍

北京泰华技术有限公司是一家以健康产业为主的公司24小时动态心电记录器医疗器械24小时动态心电记录器医疗器械24小时动态心电记录器医疗器械24小时动态心电记录器医疗器械


动态心电记录器监测仪DMS300-3A/MGY-H7/MGY-H12


三、软件部分技术参数

1. 具有心率减速力(DC)分析:新发现的心梗患者死亡危险预测指标。

*2. 连续心率减速力(DRs)分析:心梗患者死亡危险预测指标进一步研究。

3.可打印彩色心电图报告。

*4. 支持美国HL7网络接口,支持DICOM影像接口,支持德国GDT接口,支持微软SQL网络接口,兼容未来网络协议。

5. 支持多医生自定义结论,可自动语音阅读结论。

6. 支持医生数字签名,支持多医生登陆密码设置,提高安全性

7. 支持首页自定义报告抬头,医院可自行设计各自抬头

*8. 支持卫星Holter系统及区域化HOLTER系统,可对超大型医院建立卫星分析中心

9. 全览图彩色打印及心律失常色彩编码

10.患者信息登记功能,可事先将患者信息登录进记录器,避免混淆数据


24小时动态心电监测仪技术标准与认证

1.硬件记录器具有SFDA注册证。

2.*分析软件具有独立的SFDA注册证。

3.具备独立知识产权,有独立的软件著作权证书。

4.具备省级质量技术监督局颁发的计量器具型式批准证书。

24小时动态心电监测仪技术标准与认证

1.硬件记录器具有SFDA注册证。

2.*分析软件具有独立的SFDA注册证。

3.具备独立知识产权,有独立的软件著作权证书。

4.具备省级质量技术监督局颁发的计量器具型式批准证书。

24小时动态心电监测仪技术标准与认证

1.硬件记录器具有SFDA注册证。

2.*分析软件具有独立的SFDA注册证。

3.具备独立知识产权,有独立的软件著作权证书。

4.具备省级质量技术监督局颁发的计量器具型式批准证书。



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