SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution

产品特点：
     

• 1.无需费时的超速离心




• 2.价格比磁珠抗体或色谱柱更便宜




• 3.适用于任何总属来源的生物液体




• 4.保持完好的exsome生物活性，富集更多的exosome




• 5.省时，只需一个小时完成




• 6.最少可从100ul血清或5ml细胞培养上清尿液中分离

• SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution
  


操作步骤：
   

• 1. 收集生物液体，并与3000*g离心15分钟去除细胞和细胞碎片




• 2.将上清转移至另一干净的灭菌管中,加入适量的ExoQuick试剂(体积配比见下表)




• 
  

孵育时间	样本	样本体积	ExoQuick体积
30分钟	血清	250ul	63ul
4度过夜	生物液体	250ul	63ul




• 3.上下颠倒离心管，混匀：




• 注意如果是血浆样本，可能会因为纤维蛋白或者其他纤维蛋白原，造成沉淀。对于血浆样品，请参考：Pacific hemostasis




• Thromboplastin D（Thermo cat#10-0356）




• 1）使用1/2体积的凝血活素D与血浆样品充分混匀




• 2）37°孵育15分钟




• 3）1000rpm室温离心五分钟




• 4）保存上清，即“血清样”液体去除沉淀




• 5）按照100ul上清：25ul ExoQuick试剂的比例混匀。

• SBI

EXOQ20A-1

• ExoQuick exosome precipitation solution

• 以下步骤相同。




• 4.4度孵育过夜（至少12小时）或者30分钟（血清样本）




• 5.室温或4° 1500g离心30分钟，管底可见沉淀




• 6.去除上清




• 7.1500g继续离心5分钟，小心去除上层的液体组分




• 8.加入1/10原始体积的无菌水和无核酸酶水，重悬沉淀。若沉淀难以溶解，可酌量加水直至完溶解。