产品信息

Eppendorf BioPhotometer D30 是第 3 代 Eppendorf 分光光度计，已经成为生命科学领域的标准测量方法。 常规预先设定波长易于选择，从而可以进行快速且简便的编程。 通过简短的屏幕说明指导用户逐步完成分析。 超稳定氙气闪光灯，零预热时间，一次测量通常只需 5  秒钟。 原始数据和经处理数据清楚地显示在彩色大屏幕上，并且能够以各种常用格式直接从设备导出。 Eppendorf 一次性 UVette 能够测定低至 50 µL 样品，而 Eppendorf µCuvette G1.0 微量比色皿可以测定低至 1.5 µL 的样品。

核酸纯化是分子实验室的一项主要应用。 样品的纯度和均一性是下游应用的重要参考因素。 实际上，核酸样品通过商品化试剂盒纯化后，可以去除大部分细胞成分。 但是，仍有部分蛋白或有机溶剂成分残留在洗脱液中，无法*去除。 当进行手工提取核酸时，提取过程中的化学试剂也会污染核酸样品，如酚法抽提中的苯酚或乙醇。 为了确保核酸样品的小污染，有必要通过分光光度法进行样品纯度的验证。 通过 230 nm、260 nm 和 280 nm波长处测定吸光度得到的比率值 （260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm），可清晰反映核酸样品的纯度水平。 以下数值代表纯 DNA 样品：
A260/A230 ≥ 2.0 
A260/A280 = 1.8 – 2.0

一般而言，通过纯度比可以很容易地确定 DNA 溶液的纯度。 纯度降低可能是由于样品溶解于水中而非缓冲液中。 由于水和缓冲液具有不同的属性，所测量样品的吸光度会受到这种差异的影响。 由于这个原因，BioPhotometer D30 能够记录下以图形显示样品吸收光特性的“纯度扫描”，从而确保快速而简便的可视质量控制此外，与 DNA 样品有关的所有重要原始数据都以表格形式显示。 表格可选择地列出纯度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始数据）以及背景吸光度（例如 320 nm）。 因此，两种显示形式可以*互补，从而可以评估 DNA 样品的质量。

Eppendorf BioPhotometer D30产品特性

• 一个或多个固定波长的吸光度测量
• 以特定紫外线应用程序进行扫描，自动确定纯度比
• 预编程应用程序，可快速启动，并通过系数、标准或标准系列进行评估
• 集成应用和结果记忆功能
• 通过 USB 接口传输数据，也可以直接打印输出结果
• 氙气闪光灯，使用寿命极长
• 引导化软件流程，可减少误差
• 设置有帮助栏，用来解释每个操作步骤，且有 5  种不同语言可选
• 兼容微量比色皿和普通比色皿
• 集成自检和校准历史记录

产品应用：
> 核酸检测：单链DNA、双链DNA、RNA、寡核苷酸
> 蛋白检测：A280、Bradford、Lowry、BCA
> 菌液浓度检测：OD600
> 荧光标记检测：染料550-600nm，如Cy3等
> 酶检测：终点检测（340nm、405nm、490nm），如酶活性或细胞活性检测
> 吸光度检测，覆盖10种波长

Eppendorf BioPhotometer® D30

• 项目	参数
  BSA 浓度范围	7.5 ng/µL – 45.45 µg/µL	–
  BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette G1.0	75 ng/µL – 45.45 µg/µL ±0.03 µg/µL，A = 0 ±0.076 µg/µL，A = 1 (0.5 %)	–
  BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 10 mm	7.5 ng/µL – 4.5 µg/µL ±0.003 µg/µL，A = 0 ±0.007 µg/µL，A = 1 (0.5 %)	–
  BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette 2 mm	37.5 ng/µL – 22.5 µg/µL ±0.015 µg/µL，A = 0 ±0.038 µg/µL，A = 1 (0.5 %)	–
  Detector Type	CMOS 二极管	–
  dsDNA 浓度范围	2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL	–
  dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 10 mm	2.5 ng/µL – 150 ng/µL ±0.1 ng/µL，A = 0 ±0.25 ng/µL，A = 1 (0.5 %)	–
  dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette 2 mm	12.5 ng/µL – 750 ng/µL ±0.5 ng/µL，A = 0 ±1.25 ng/µL，A = 1 (0.5 %)	–
  dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette G1.0	25 ng/µL – 1,500 ng/µL ±1 ng/µL，A = 0 ±2.5 ng/µL，A = 1 (0.5 %)	–
  光源（吸收光）	氙气闪光灯	–
  光程高度	8.5 mm	–
  光谱带宽	≤4 nm	–
  发射波长 I 荧光	–	–
  发射波长 II 荧光	–	–
  吸光度测量范围	0 A – 3.0 A (260 nm)	–
  吸收波长范围	固定波长 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600	–
  吸收系统误差	±1 % (A = 1)	–
  检测原理（吸收光）	带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定	–
  检测方法	>100 个方法程序	–
  比色皿槽	12.5 mm × 12.5 mm	–
  波长	230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm	–
  波长随机误差	±1 nm	–
  温度系统误差		–
  温度随机误差		–
  系统误差（波长）	≤0.5 nm	–
  能耗	约 15 W，操作期间 约 5 W，显示屏变暗后	–
  荧光光源	–	–
  荧光测量原理	–	–
  荧光测量范围	–	–
  荧光激发波长	–	–
  语言	西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, null	–
  随机误差（吸光度）	≤0.002，A = 0 ≤0.005 (0.5 %)，A = 1	–
  随机误差（荧光）	–	–
  接口	› USB 主接口： 用于连接 U 盘和热敏打印机 DPU-S445  › USB 设备接口用于连接计算机  › 串行接口 RS 232： 用于连接热敏打印机 DPU-414  › 以太网接口 RJ45： 用于连接网络打印机	–
  电源	100 – 240 V, 50 – 60 Hz	230 V, 50 – 60 Hz
  尺寸(W × D × H)	295 × 400 × 150 mm / 11.6 × 15.7 × 6 in	–
  带/不带配件时的	5.4 kg	–
  两测量点之间的间距	–	–
  时间范围	–	–
  温度控制范围	–

产品应用：
> 核酸检测：单链DNA、双链DNA、RNA、寡核苷酸
> 蛋白检测：A280、Bradford、Lowry、BCA
> 菌液浓度检测：OD600
> 荧光标记检测：染料550-600nm，如Cy3等
> 酶检测：终点检测（340nm、405nm、490nm），如酶活性或细胞活性检测
> 吸光度检测，覆盖10种波长