产  品：新品小牛血清厂家

规  格：500ml/200ml/100ml

品  牌：GIBCO、NQBB、SIGMA

有效期：五年

血清中沉淀物是怎么回事？

沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产品性质。要除去沉淀，离心血清或者简单的让其沉淀在瓶低部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里即可。

实验过程中的黑点是怎么回事？是污染了吗？

    一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点的话，那么您首先要肉眼观察培养基是否混浊，然后在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。

    如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么黑点的出现可能是因为：

1.配制培养基的 pH 值偏高，不宜细胞生长；

2.血清质量不好，反复冻融的结果；

3.培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除；

4.细胞生长过老，破碎的细胞残骸；

5.配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点。

    我公司多年专业提供科研试剂，“新品小牛血清厂家”，产品货源充足、种类众多，可满足生物、化学等领域定性、定量等研究实验。国家重点实验室及国内各大院校长期供应商，上海沪鼎生物公司，期待您的来电！

灭活目的是什么？

    为了去除血清中补体等对热敏感的物质，在对补体灭活以外，还可去除血清中的支原体的污染。常规灭活建议的温度在45℃到62℃之间，而时间则从15分钟到60分钟不等，其中zui常用的就是56℃热处理30分钟。现在好像不主张热灭活，热灭活经常给血清产品带来负面影响，对血清的加热经常导致血清中沉淀的产生，此外，有研究结果证实热灭活步骤减弱了胎牛血清和小牛血清对细胞的促粘附作用。

灭活的技术步骤：

1. 选用与血清瓶同规格的对照瓶一个。

2. 对照瓶内放入与血清等体积的水。

3. 温度预试

4. “”灭活：血清瓶与带温度计的对照瓶一齐放入水浴箱中，待温度计所示温度上升至56℃时，定时30分钟。

5. 灭活后进行分装，在-20到-70℃保存。