系统名称：GSP认证温湿度监控系统

系统简介：
   企业应当按照《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统（以下简称系统）。系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储存运输过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全。
医药温湿度监控系统
  系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警；管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录，并具备发生异常情况时的报警管理功能。根据上述规定，智拓仪器开发了符合要求的医药温湿度监控系统。
系统测量误差要求：
    系统温湿度测量设备的大允许误差应当符合以下要求：
（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的大允许误差为±0.5℃；
（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的大允许误差为±1.0℃；

（三）相对湿度的z允许误差为±5％RH。
智拓仪器生产的GSP认证温湿度监控系统

    系统基于传感技术、网络技术、信息管理技术、通信技术等良好技术为主体，按照分布式原则设计，以全数字信号进行传输，提高了系统的可靠性和可维护性。首先对单个或距离相近的数个监控点位进行温湿度数据检测管理，然后通过RS485总线传输到数据转换器。数据转换器将输入的温湿度数据RS485信号转换成RS232信号，通过RS232接口与电脑端的232九针接口连接，将数字数据传输到监控主机。通过我们的温湿度监测软件接收、显示、分析、监测，从而达到实时监控被测点位的温湿度环境变化

GSP认证温湿度监控系统简介
系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警；管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具有报警功能。

温湿度采集器选型：

产品图片
产品型号	i500-THC	i500-ETHC
温度范围	-20℃~70℃	-40℃~100℃
温度精度	±0.2~±0.5℃	±0.2~±0.5℃
湿度范围	0%~100%	0%~100%
湿度精度	±3%	±3%
应用领域	阴凉库、中药饮片库、仓库、机房、档案馆	冷库
组网形式	RS485，以太网,433M(无线)	RS485，以太网，433M(无线)

四、软件平台介绍
为了方便用户使用，智拓公司开发了功能强大的Z-cloud智云网络管理平台软件，界面友好直观，对用户监控重点区域的温湿度环境发挥了巨大作用。下面图片是个未初始化样例，实际用户包括众多著名跨国公司以及著名的国内机构。