甲肝抗体(IgM)放免检测

产品名称：甲肝抗体(IgM)-放免检测

英文名称：IgM

实验方法：RIA

标准范围：定性

反应温度及时间：45℃1.5小时+2小时+1.5小时

加样量：50µl

样本类型：血清、血浆、细胞上清、组织匀浆等样本

背景介绍：

甲肝抗体IgM是甲型肝炎病毒感染后机体产生的一种特异性免疫球蛋白M抗体。这种抗体通常在甲型肝炎病毒感染后早期出现，大约在感染后的1～2周内即可检测到，是甲型肝炎早期诊断的重要指标之一。随着病情的好转，甲肝抗体IgM的滴度会逐渐下降，大约在发病后的3～4个月内大部分消失。

放免代测的优点
放免实验，也称为放射免疫分析，是一种利用放射性物质作为标记物来检测生物样本中特定抗原或抗体的实验方法。这种技术基于免疫学原理，通常涉及将待测物质与特定的抗体结合，并加入放射性同位素标记的抗原或抗体来形成放射性标记的抗原-抗体复合物。通过测定复合物的放射性强度，可以确定待测物质的浓度或活性。
⒈灵敏度高一般化学分析法的检出极限为10～10g，而RIA通常为10ng（纳克，ng）、10pg（皮克，pg），甚至10fg（飞克，fg）、10ag（阿克，ag)。
⒉特异性强由于抗原—抗体免疫反应专一性强，所被测物一定是相应的抗原。良好的特异性抗体，能识别化学结构上非常相似的物质，甚至能识别立体异构体。
⒊应用范围广据统计，目前至少已有300多种生物活性物质已建立了RIA。它几乎能应用于所有激素的分析（包括多肽类和固醇类激素），还能用于各种蛋白质、肿瘤抗原、病毒抗原、细菌抗原、寄生虫抗原以及一些小分子物质（如环型核苷酸等）和药物（如毛地黄甙等）的分析，应用范围还在不断扩展。近年来由于小分子半抗原制备抗体的技术有很大的发展，有人预测几乎所有的生物活性物质，只要其含量不低于RIA的探测极限，都可建立适当的RIA法。
⒋操作简便RIA所需试剂品种不多，可制成配套试剂盒；加样程序简单一次能分析大量标本，标本用量也少；反应时间不长；测量和数据处理易于实现自动化；RIA属体外分析技术，对患者无任何辐射危害。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离10分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

送样须知：

1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务，提前一天联系

2.外地客户可邮寄样本，样本运输应符合一般的生物学要求，密封加冰袋或者干冰运输

3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性，请务必提前告知

4.测试结束提供实验报告后，样本可以保留1个月，若需保留样本或者回收样本请提前告知。

备注：本公司对客户的项目的专有技术和资料（包括实验方案，测试结果，样本等）负有绝对保密的责任。

甲肝抗体(IgM)放免检测