小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A ELISA试剂盒
48T--------1000
96T--------1800
小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A ELISA试剂盒
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往
预先包被血管生成素2(ANG-2)抗体的包被微孔中，依次加入标本、
标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显
色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成
终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管生成素2(ANG-2)呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.
血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细
胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心
地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟
取上清。
5.
保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存
于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
操作注意事项
1. 试剂盒保存在 2-8℃，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的
浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解
后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保
存。
3. 浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明
书操作时样本已经稀释 5 倍，终结果乘以 5 才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
