DNA甲基化修饰服务概述：
DNA甲基化是zui早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。
基因组DNA由A、T、C、G四种碱基组成，DNA链中含有很多CpG结构, 双链DNA中CpG的两个胞嘧啶（C, cytosine）的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%～ 90% 的CpG 都被甲基化，未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。
有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化，使DNA 失去核酶?限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化, 凝缩成团, 失去转录活性。5 位C 甲基化的胞嘧啶脱氨基生成胸腺嘧啶, 由此可能导致基因置换突变, 发生碱基错配: T/G, 如果在细胞分裂过程中不被纠正,就会诱发遗传病或癌症, 而且, 生物体甲基化的方式是稳定的、可遗传的。
DNA甲基转移酶催化CpG的甲基化反应，DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNMT1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其*甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录; 2)DNMT3a、DNMT3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CpG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNMT3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。
DNA甲基化修饰服务去甲基化有两种方式：
1) 被动途径: 由于核因子N F 粘附甲基化的DNA , 使粘附点附近的DNA不能被*甲基化, 从而阻断DNM T1 的作用;
2) 主动途径: 是由去甲基酶的作用, 将甲基集团移去的过程。在DNA 甲基化阻遏基因表达的过程中, 甲基化CPG 粘附蛋白起着重要作用。
