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MCF-10A MCF-10A细胞 细胞培养
¥17MCF-10A细胞株
¥18MC3T3-E1细胞株
¥11MC3T3-E1细胞,小鼠成骨细胞
¥12A549-5Fu细胞,人肺癌细胞/5Fu耐药株
¥17COC1/DDP细胞株 COC1/DDP耐药株
¥11H446/VP细胞株 H446/VP耐药株
¥19L1210/DDP细胞株 L1210/DDP耐药株
¥12sgc7901/DDP细胞株 sgc7901/DDP耐药株
¥18LOVO/ADR细胞株 LOVO/ADR耐药株
¥12HCT116/L-OHP细胞株 HCT116/L-OHP耐药株
¥12PATU-8988/FU细胞株 PATU-8988/FU耐药株
¥11产品简介:上海试剂销售提供NCI-H446 NCI-H446细胞报价、细胞特性、培养方法以及技术咨询。
中文名称:人小细胞肺癌细胞
类别:细胞系、小细胞肺癌细胞
种属:人,男性
组织来源:肺癌;转移灶:肋膜渗出癌;小细胞肺癌
生长特性:贴壁生长
形态特征:上皮细胞
微生物及支原体检测:阴性
细胞背景:NCI-H446细胞株从一位小细胞肺癌患者的胸水中建立。 细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。 这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种,表达神经元*的烯醇酶和脑部肌酸激酶同功酶。 左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。 C-myc DNA序列扩增约20倍,c-myc RNA比正常细胞增加15倍。
NCI-H446 NCI-H446细胞培养条件及操作方法:
*培养基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清
血清我们推荐用:
SCL 澳洲源胎牛血清(货号:S20100S)
培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
收到细胞后,在倒置镜下(是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量*培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加*培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的*次传代一般是一传二。
三、冻存方法:
冻存液:90%胎牛血清,10%DMSO
储存:液氮储存
NCI-H446 NCI-H446细胞,“生物试剂销售中心”提醒您所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
注:1、观察细胞在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。
2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。
3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。
4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们。