Invitrogen脂质体2000价格lipo2000说明书

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TRlzol ?Reagent：http://www.bioshhy。。ｃｏｍ/huiying2012-Products-21599348/

TRIZOL LS Reagent：http://www.bioshhy。。ｃｏｍ/huiying2012-Products-21599486/

Lipofectamine RNAiMax：http://www.bioshhy。。ｃｏｍ/huiying2012-Products-21595882/

B-27（黄颜色）不含维生素A：http://www.bioshhy。。ｃｏｍ/huiying2012-Products-21599697/

公司所提供的Invitrogen转染试剂以及抽提试剂，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。

操作注意事项：

1、转染前一天，胰酶消化细胞并计数，细胞铺板，使其在转染日密度为90%。细胞铺板在0.5ml含血清，不含抗生素的正常生长的培养基中。

2、对于每孔细胞，使用50μl无血清培养基（如OPTI-MEMⅠ培养基）稀释0.8μg-1.0μg DNA。3、对于每孔细胞，使用50μl OPTI-MEMⅠ培养基稀释1μl-3μl LIPOFECTAMINE 2000试剂。Lipofectamine 2000稀释后保温5分钟（在30分钟内同稀释的DNA混合。保温时间过长会降低活性。） 注意：即使Lipofectamine 2000使用OPTI-MEMⅠ稀释，细胞也可以使用D-MEM培养。如果D-MEM做为Lipofectamine 2000的稀释液，必须在5分钟内同稀释的DNA混合。

4、混合稀释的DNA（第2步）和稀释的Lipofectamine 2000（第3步）。在室温保温20分钟。 注意：溶液可能会混浊，但不会影响转染。复合物可以在室温保持6小时稳定。

5、直接将复合物加入到每孔中，摇动培养板，轻轻混匀。注意：如果在无血清条件下转染，使用含血清的正常生长培养基进行细胞铺板。在加入复合物前移去生长培养基，替换为0.5ml无血清培养基。

6、在37℃，5％的CO2中保温24-48小时，无须去掉复合物或更换培养基或者在4-5小时后更换生长培养基也不会降低转染活性。

7、在细胞中加入复合物24-72小时后，分析细胞抽提物或进行原位细胞染色，检测报告基因活性。这依赖于细胞类型和启动子活性。对稳定表达，在开始转染一天后将细胞传代至新鲜培养基中，两天后加入筛选抗生素。进行稳定表达需要数天或数周。

8、对于96孔板培养，不再需要提前一天进行细胞铺板，而可以直接在平板中制备复合物，然后将细胞悬浮液加入到复合物就可以了，这样进一步减少了转染时间。这种改进步骤已经过293-H，293-F，COS-7L和CHO细胞的试验，同传统方法相比活性稍低。快捷的步骤和蛋白表达细胞系的高效转染使得Lipofectamine 2000非常适用于96孔板的高通量转染，比如cDNA文库的筛选和蛋白瞬时表达。

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产品名称：脂质体2000

英文名称：Lipofectamine TM 2000 Reagent

别名：Lipo2000，脂质体转染试剂，Lipofectamine 2000，lp2000脂质体

货号及规格：11668-027（0.75ML）；11668-019（1.5ML）

储存温度：4°C

库存状态：现货

特惠价格：电议

Invitrogen脂质体2000价格lipo2000说明书 生物试剂销售中心提醒您要注意避免多次反复长时间开盖，因为可能会导致脂质体氧化而影响转染效率。当然还有要注意质粒的质量，质粒的内毒素是转染的大敌。

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