品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
µ-Slide 18孔培养载玻片,无包被 易必迪
面议µ-Slide 2x9 细胞共培养载玻片
面议µ-Slide 血管生成载玻片
面议µ-Slide 8孔腔室载玻片80824
面议µ-Slide 8孔腔室载玻片80822
面议µ-Slide 8孔腔室载玻片80826
面议µ-Slide Ph+4孔腔室载玻片80447
面议µ-Slide 4孔Ph+腔室载玻片80447
面议µ-Slide 4孔Ph+腔室载玻片 80441
面议µ-Slide 4孔Ph+腔室载玻片80442
面议µ-Slide 4孔Ph+腔室载玻片80446
面议µ-Slide 4孔腔室载玻片80427
面议伤口愈合实验/划痕实验怎么制造笔直的划痕?
传统伤口愈合实验的方法是:
用枪头划过单层细胞,制造出划痕再观察细胞“愈合”的情况。
实验方法缺陷:
1.人工制造的“划痕”很难保证*性,实验重复性差;
2.手动划痕可能会划伤培养器皿表面的包被,进而影响实验结果。
ibidi 实验方法:
伤口愈合插件 (culture-insert)
生物相容性硅胶制成的插件,可产生确定的500μm “划痕”区域 。
适合于伤口愈合实验,细胞迁移实验,2D侵袭和共培养。
操作步骤:
其他应用:
1. 二维侵袭实验:
2. 共培养:
特点:
1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。
2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。
3. 与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容,可用于分析细胞间的相互作用。
4. 研究细胞迁移的体外实验中zui简单的方法。
ibidi 培养插件与传统划痕实验比较
ibidi 培养插件提供重复性更好的实验结果:
左图是伤口愈合插件做出的实验数据统计;右图是枪头划痕做出的实验数据统计
实验结果分析
配套数据分析:
伤口愈合成像分析– WimScratch
可快速分析伤口愈合和细胞迁移实验
分析原理:通过计算“gap”的面积,进而计算细胞愈合速率。
1. 完整解决伤口愈合实验:从实验到分析;
2. 客观的和可再生分析,避免人为选取测量点的主观因素影响;
3. 简单并且快速的数据处理-几分钟出结果;
4. 不需要额外的硬件或者软件。
WimScratch 自动分析实验结果
WimScratch是基于的自动化分析平台,无需任何软件和硬件,只要将图片上传到数据分析平台,几分钟之后结果就可以发送到注册。
分析数据包括:
a) 细胞覆盖面积
b) 终止速度(平均≥5个图像)
c) 加速特征(平均≥5个图像)
d) 概览图
e) 中间接合处的近似值(平均≥5个图像)
ibidi的伤口愈合成像分析解决方案可以评估细胞迁移,仅仅通过4步就可以取得结果。