产品简介

  1.中文名：(葡聚糖凝胶G-10)

  2.英文名：Sephadex G-10 medium

  3.别  名：葡聚糖凝胶G-10

  4.CAS 号：9050-68-4

  5.外  观：白色微球

  6.货  号：S8120/ S8121

  7.品  牌：

  8.储存条件：室温

  9.用  途:白色微球,多孔,性稳定，不溶于水，弱酸和碱溶液，遇强酸苷键分解用于凝胶过滤，分离分子量接近的小分子，脱盐，多肽分离，清洗生物提取液，分子量测定。分离范围：<700。

葡聚糖凝胶使用说明

    化学和物理性质葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。

    葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。

    化学稳定性葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂（除非它被化学降解）。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖苷键被水解。*接触氧化剂将破坏凝胶，因而应避免使用。物理稳定性葡聚糖凝胶并不熔融，可以在湿态、中性 PH 进行灭菌或在高压灭菌器 120℃、 30分钟而不影响它的色谱性质。干态的凝胶加热至120℃以上将开始焦糖化。葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。

 产品说明：

葡聚糖凝胶 G-10  <700  缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子

葡聚糖凝胶 G-15  <1500  缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子

葡聚糖凝胶 G-25  1000-5000  工业上脱盐及交换缓冲液葡聚糖凝胶 G-50  1000-30000  多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定

葡聚糖凝胶 G-75  2000-70000  蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定

葡聚糖凝胶 G-100  2000-120000  蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定

葡聚糖凝胶 G-150  5000-300000  蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定

葡聚糖凝胶 G-200  5000-600000  蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定

使用方法：

1. 乙醇浸泡：  在室温下，将干粉浸泡于 50-60%乙醇中至少 24 小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干;

2. 无盐水浸泡：  室温下，在无盐水中充分溶胀 24 小时，间隙搅拌，以保证凝胶的*溶胀，然后；

3. 盐酸浸泡：  在常温下再用 0.2N HCl 浸泡 12 小时，间隙搅拌，滤干，水洗只中性；

4. 将溶胀好的凝胶脱气后（真空抽滤或超声波）根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层；

5.  上样前平衡层析柱至少 3-5 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于上柱的 Buffer 的 PH值）；

6.  凝胶过滤的上样量一般为 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在 1-2%的床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在 40-50cm  以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为 5：1 即可；

7.  洗脱方法：    可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱 Buffer 中加入 NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以*分离纯化；

8.  在位清洗（CIP）    凝胶使用十次后作一次 CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以 40cm/h 用 1M 氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。

备注: 其它规格葡聚糖凝胶处理方法类似。

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