Streptozocin （STZ） 链脲佐菌素链对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的给药方式有关：采用小剂量分次给药的方法，则建立与人类2型糖尿病表现相似的大鼠模型，如采用较大剂量一次性注射的给药方法，则建立与人类1型糖尿病表现相似的大鼠模型。其原理可能与胰岛的损伤程度有关。

Ⅰ型糖尿病模型：静脉或腹腔一次大剂量注射STZ所制得的大速发型糖尿病系胰岛β细胞的直接损害，55mg/kg大鼠腹腔注射STZ，致胰岛分泌减少而致血糖升高，出现糖尿病的表现。多次小剂量注射所制得的迟发型糖尿病模型则与T淋巴细胞介导的β细胞不断破坏有关：30mg/Kg多次注射STZ诱导，这样建立的模型与人类IDDM更接近。

Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2个月的大鼠，再加小剂量一次腹腔注射STZ，剂量在25～40mg/Kg或参考文献（鼠均重不同，本剂量以200克均重为例）。

储存：-20℃

Streptozocin （STZ） 链脲佐菌素链

使用说明：STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）缓冲液配置。