改良Harris苏木素染色液

改良 Harris 苏木素染色液
货号: G1150
规格:100ml/500ml

产品说明：
苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA，在 DNA 双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。

操作步骤（仅供参考）：
（一） 石蜡切片染色
1、 切片脱蜡水
① 二甲苯作用 2 次， 每次 5～10min。
②（可选）无水乙醇作用 2 次， 每次 3～5min。
③ 95%的乙醇 3～5min
④ 90%的乙醇 3～5min
⑤ 80%的乙醇 3～5min
⑥ 自来水或蒸馏水冲洗 1～3min
2、染色
①改良 Harris 苏木素染色液 5～8min
②自来水或蒸馏水冲洗 5～10s
③（可选）1%盐酸乙醇分化 2～5s
④自来水冲洗 20～30s
⑤（可选）弱碱性水返蓝 20～40s
⑥自来水冲洗 30～60s
⑦伊红染色 3～5min
⑧自来水冲洗 1～5s
3、脱水、透明、封固
①80%乙醇 10～20s
②90%乙醇 10～20s
③95%乙醇作用 2 次， 每次 1～2min。
④无水乙醇作用 2 次， 每次 2～3min。
⑤二甲苯透明 3 次， 每次 2～3min。
⑥中性树脂封片。

染色结果：
细胞核呈蓝色；细胞质、肌纤维、胶原纤维、甲状腺胶质等呈深浅不一的红色；角蛋白、红细胞等呈明亮的橙红色。
（二） 冰冻切片染色
1、乙mi-乙醇混合固定液 5～10s
2、自来水冲洗 2～5s
3、改良苏木素染色液滴染 1～2min(可加热 50℃)。
4、自来水冲洗 2～5s
5、（可选）1%的盐酸乙醇分化液2～5s
6、自来水冲洗 2～5s
7、（可选）弱碱性水返蓝 2～5s
8、自来水冲洗 5～10s
9、伊红染色液染色 2～5s
10、水洗 1～2s
11、80%的乙醇 1～2s
12 、95%的乙醇 1～2s
13、无水乙醇 2～5s
14、苯酚二甲苯（1:3） 2～5s
15、二甲苯透明 3 次， 每次 2～5s。
16、中性树脂封片

染色结果：
细胞核呈蓝色；细胞质、纤维呈红色。
（三） 细胞染色
1、4%的多聚甲醛固定 10～20min。
2、自来水冲洗 2 次， 每次 2min。
3、蒸馏水冲洗 2 次， 每次 2min。
4、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。

染色结果：
细胞核呈蓝色；细胞质、纤维呈红色。

注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净。
2、乙醇应经常更换新液。
3、盐酸乙醇分化液的分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和盐酸乙醇分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便*清洗酸。
4、乙mi-乙醇混合固定液是由乙mi和 95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
5、冷冻切片染色时间尽量要短。
6、促蓝液常使用 0.2～1%氨水水溶液或 Scoot 促蓝液或 0.1～1%碳酸锂水溶液。
7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关文献：

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