品牌
生产厂家厂商性质
北京市所在地
蛋白质纯化试剂GST标签纯化树脂(GST Resin)
面议PC0015 5×G250(蛋白定量) 北京索莱宝现货
面议百分之30(29:1)制胶液 蛋白电泳
面议重组人胰岛素
面议Precast-Gel Running buffer, for Native-PAGE(非变性缓冲液
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度10
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度12
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度15%
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度4-15
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度4-20%
面议Precast-Gel变性蛋白预制胶 浓度8-20%
面议Precast-Gel非变性蛋白预制胶 浓度8%
面议solarbio PR1900 预染超低分子量蛋白MARKER 索莱宝原装 现货供应
规格:20T
保存:-20℃
预染超低分子量蛋白质Marker 北京索莱宝原装现货供应
货号:PR1900
规格:20T (200 ?1)
保存 :-20℃保存,有效期为一年。避免反复冻融,建议分装冻存。
产品简介:
预染超低分子量蛋白质Marker为蛋白质和多肽混合物的冻干粉,每种预染蛋白含量约为40?g,配有一支1×上样缓冲液。
使用说明:
1.开封后,溶于200 ?1 1×上样缓冲液,可根据需要进行小量分装,每管10?l,-20℃贮存,每次取一管使用,避免反复冻融。
2.使用前取分装后的小管室温融化后即可上样电泳。
电泳示意图:
凝胶的配置方法:
分离胶 夹层胶 浓缩胶
20%/4.5ml 16.5%/4.5ml 15.5%/4.5ml 10%/2ml 4%/2ml
49.5%T3%C / / / 0.407ml 0.160ml
49.5%T6%C 1.82ml 1.50ml 1.395ml / /
凝胶缓冲液 1.50ml 1.50ml 1.50ml 0.667ml 0.496ml
甘油 0.48ml 0.48ml 0.48ml / /
ddH2O 0.70ml 1.02ml 1.125ml 0.926ml 1.344ml
10%APS 40?l 40?l 40?l 20?| 20?|
TEMED 5?l 5?l 5?l 3?l 3?l
凝胶制备及染色注意事项:
1.先配制分离胶,聚合后再配制夹层胶,后配制浓缩胶,3种胶的制胶体积比为4:1.5:1。电泳时,30v跑1-2小时后,待指示前沿到达分离胶上沿时,把电压调100v,电泳结束,整个电泳过程大约需要6-8小时。
2.电泳之后可将胶置于固定液中固定 20 分钟,再进行染色,能得到较好的蛋白条带;如时间不允许,也可不进行固定直接染色。如果使用配方 7 进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液(货号:P1300),该产品具有染色快,无毒,灵敏性高等特点,是常规染色液的替代品。
3.由于多肽所含的氨基酸数目较少,因此如该多肽含有过多的极性氨基酸(碱性或酸性),则会影响其在
SDS-PAGE 图上的条带迁移率,即其表观分子量可能和多肽的氨基酸理论推算分子量有一定距离。
4.由于 SDS-PAGE 的图谱上,蛋白质对数分子量和迁移率成正比直线关系的分子量范围为 15,000-200,000,因此对于分子量小于 10000 的蛋白质或多肽的分子量,只能根据标准分子量进行估计,推断其是否落入预测的分子量范围。
5.由于超低分子量多肽(3000及3000以下),极易从凝胶上浸出,因此染色及脱色时间不宜太长,脱色后凝胶也不宜在水中浸泡保存过久,否则条带会消失。