基因组提取试剂盒 DNA病毒基因组提取试剂盒
货号：D2400
规格：50T、100T
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期 12 个月，2℃-8℃保存时间更长 。

产品说明：
    本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取 DNA 病毒基因组，不适合于 RNA 病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组 DNA 可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交等实验。

产品包装：

操作步骤：
    使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
    1、 取病毒上清液 0.5ml，12000rpm 离心 5min，尽量吸尽上清使用，弃去沉淀。
    2、 向病毒上清中加入 20ul 10mg/ml 的蛋白酶 K， 充分混匀， 65℃消化 10-20min， 期间可颠倒离心管混匀数次。
    3、 向管中加入 500ul 结合液，充分混匀。再向管中加入 400ul 无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA 的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，静置 2min。 （吸附柱的大容积为 750ul，可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。 ）
    4、 12000rpm 离心 2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
    5、 向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm 离心 1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
    6、 向吸附柱中加入 500ul 漂洗液，12000rpm 离心 1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
    7、 12000rpm 离心 2min，将吸附柱置于室温或 50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR 等。
    8、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加 50ul-100ul 经 65℃水浴预热的洗脱液，室温放置 5min，12000rpm 离心 1min。
    9、 离心所得洗脱液再加入吸附柱中， 室温放置 2min， 12000rpm 离心 2min， 即可得到高质量的病毒基因组 DNA。

注意事项:

1、试剂盒拆封后，蛋白酶K需放置-20℃保存。
2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
3、若结合液中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解再使用，不影响效果。
4、洗脱缓冲液的体积好不少于50ul，体积过小会影响回收效率。洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调此范围)，pH 值低于7.0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。
5、DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DNA片段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。D 260 值为 1.0 相当于大约 50 ug/ml双链DNA、40 ug/ml单链DNA。OD 260 /OD 280 比值应为 1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
6、如果病毒含量过低，后提取的基因组DAN电泳可能无法检测到，但PCR等其他实验还会有结果。

 

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1、极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入索莱宝的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
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