碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 细胞检测
货号：C0080
规格：1ml/1ml×10
保存：-20℃，有效期少 2 年

产品说明 ：
     碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。PI 不能穿透完整细胞膜，但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透，并使细胞核红染。PI 经常被用来与 Calcein-AM 或者 FDA 等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 535 nm 和 615 nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察，检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。
    本产品为 PI 水溶液，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法 ：（仅供参考）
培养细胞染色
1、取适量 PI 水溶液加到 PBS 中，制备成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、将 1/10 培养基体积的 PI 溶液加入到细胞培养基中。
3、在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4、用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5、置于荧光显微镜下观察，激发波长为 535 nm，发射波长为 615 nm 。

碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 细胞检测注意事项 ：
PI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

产品说明 ：
     碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。PI 不能穿透完整细胞膜，但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透，并使细胞核红染。PI 经常被用来与 Calcein-AM 或者 FDA 等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 535 nm 和 615 nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察，检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。
    本产品为 PI 水溶液，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法 ：（仅供参考）
培养细胞染色
1、取适量 PI 水溶液加到 PBS 中，制备成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、将 1/10 培养基体积的 PI 溶液加入到细胞培养基中。
3、在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4、用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5、置于荧光显微镜下观察，激发波长为 535 nm，发射波长为 615 nm 。

碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 细胞检测注意事项 ：
PI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

产品说明 ：
     碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。PI 不能穿透完整细胞膜，但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透，并使细胞核红染。PI 经常被用来与 Calcein-AM 或者 FDA 等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 535 nm 和 615 nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察，检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。
    本产品为 PI 水溶液，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法 ：（仅供参考）
培养细胞染色
1、取适量 PI 水溶液加到 PBS 中，制备成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、将 1/10 培养基体积的 PI 溶液加入到细胞培养基中。
3、在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4、用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5、置于荧光显微镜下观察，激发波长为 535 nm，发射波长为 615 nm 。

碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 细胞检测注意事项 ：
PI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

产品说明 ：
     碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。PI 不能穿透完整细胞膜，但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透，并使细胞核红染。PI 经常被用来与 Calcein-AM 或者 FDA 等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 535 nm 和 615 nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察，检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。
    本产品为 PI 水溶液，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法 ：（仅供参考）
培养细胞染色
1、取适量 PI 水溶液加到 PBS 中，制备成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、将 1/10 培养基体积的 PI 溶液加入到细胞培养基中。
3、在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4、用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5、置于荧光显微镜下观察，激发波长为 535 nm，发射波长为 615 nm 。

碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 细胞检测注意事项 ：
PI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

产品说明 ：
     碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种可对 DNA 染色的细胞核染色试剂。它是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。PI 不能穿透完整细胞膜，但对凋亡晚期细胞和死细胞的破损细胞膜能够穿透，并使细胞核红染。PI 经常被用来与 Calcein-AM 或者 FDA 等荧光探针一起使用，能同时对活细胞和死细胞染色。PI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 535 nm 和 615 nm。常用于流式细胞仪分析和显微镜观察，检测细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)。
    本产品为 PI 水溶液，浓度为 1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法 ：（仅供参考）
培养细胞染色
1、取适量 PI 水溶液加到 PBS 中，制备成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、将 1/10 培养基体积的 PI 溶液加入到细胞培养基中。
3、在 37℃培养细胞 10-20 分钟。
4、用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5、置于荧光显微镜下观察，激发波长为 535 nm，发射波长为 615 nm 。

碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 细胞检测注意事项 ：
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