口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

测试原理
配制一定浓度的细菌悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶（气溶胶流速22 00±500CFE，平均颗粒直径应为±0.3μm，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5），之后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，培养后计数进而计算该样品对细菌的过滤效率。

符合标准：
YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

技术特点：
1.负压实验系统，保障操作人员安全；
2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；
3.蠕动泵流量大小可设定；
4.微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；
5.嵌入式高速工业微电脑控制；
6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；
7.USB接口，支持U盘数据转存；
8.柜体内置高亮度照明灯；
9.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；
10.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。

口罩的作用是将含有颗粒物、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体所吸入，从而达到阻隔有毒有害物质保护人体不受侵害的目的。不同的口罩根据其特定使用者、使用环境有不同的设计要求、质量评价指标和方法。其中较为重要测试指标包括口罩的细菌过滤效率BF E以及颗粒物过滤效率等。

细菌过滤效率
对于口罩细菌过滤效率，在我国的口罩相关标准中，只有医药行业标准YY0 469医用外科口罩和YY/T0969一次性使用医用口罩作出了规定，这也是他们区别于其他口罩的重要特征。

细菌过滤效率的要求
YY0 46 9《医用外科口罩》和YY / T0969《一次性使用医用口罩》两标准中规定的细菌过滤效率均应不小于95 %。

测试步骤
a.试验系统不放样品，采样器气流控制在28.3L/min，向喷雾器输送悬液的时间设定为1 min，空气压力和采样器运行时间设定为2min，采集细菌气溶胶作为阳性质控。
b.阳性质控测试完成后，将测试样品安装在采样器上端夹具中，被测面朝上，按1）程序进行采样。
c.收集2m in气溶胶室内的空气样品，作为阴性质控。
d.上述过程可以通过双通道系统同时进行。
e.将采样后的琼脂平板放在37±2℃培养48h，对细菌颗粒气溶胶形成单位阳性孔进行计数，并使用转换表转换为可能的撞击颗粒数。