AQS3 pro生物分子结构变化检测分析系统，微流控调制光谱生物分子结构自动分析系统，蛋白质制备与鉴定平台，蛋白质制备鉴定系统

蛋白质结构对其功能至关重要，但对其进行表征一直具有挑战性。RedshiftBio的颠fu性技术允许我们对蛋白质的二级结构进行自动化、高重现和高灵敏度的表征。这项技术被称为微流控调制光谱(MMS)，它量化了蛋白在溶液配方中的结构、稳定性、聚集性、相似性和浓度。从早期分子研究、工艺研究到制剂配方开发和质量控制，以及想要验证计算预测的人工智能(AI)和机器学习(ML)团队，这都是有价值的。

     AQS3 pro是RedshiftBio公司研发的一款自动蛋白质二级结构分析检测系统，利用MMS技术可以对任意溶液中较宽浓度范围（0.5-200 mg/ml）的蛋白质二级结构进行高灵敏度分析，没有基线漂移，可实时在线扣除背景，数据稳定性和重复性更高。

     应用方向主要有：

     结构与功能的相关性

     AI结构计算模型验证

     筛选佳溶液条件/配方

     加速稳定性与加速降解

     蛋白聚集与聚集途径研究

通过微流体调制光谱观察变化

我们的使命是在生命科学研究和生物制药药物开发中运用新型分析工具的力量，解决结构生物学中以法解决的问题。

20X

减少样品测量时间。

30X

提高检测生物分子结构关键变化的灵敏度。

对 AQSpro 数据质量充满信心。

微流体调制光谱（MMS）的优点

什么是MMS技术？

微流体调制光谱学（MMS）结合了量子级联激光器、微流体流动池和强大的软件包，可以产生有关您感兴趣的生物分子的高分辨率二级结构信息。

这项新的自动技术可以对生物分子进行超灵敏和的结构测量，包括蛋白质、核酸、AAV、生物治疗和结合事件。MMS在酰胺I区域产生高分辨率、1个波数间隔的差分吸收光谱。

MMS直接解决了传统光谱方法的局限性，在复杂的缓冲液配方中实现了在宽浓度范围内的直接、无标记分析，而无需缓冲液交换或稀释珍贵的样品。

微流控调制光谱 (MMS) 是一种新型光谱工具，可在宽浓度范围（0.1 至 200 mg/mL）内对复杂配方中的二级结构进行直接、无标记的分析，

从而直接解决当前技术的局限性，而无需缓冲液交换或稀释。MMS 采用可调谐量子级联激光器，其强度至少是传统光源的 1000 倍，可实现佳信噪比，

从而实现超高灵敏度。这种灵敏度使 MMS 能够看到其他技术错过的变化，并让您对生物物理表征更有信心。现在借助 Apollo MMS 系统的强大功能，

样品（缓冲液中的生物分子）溶液和匹配的缓冲液参考流在连续流动下被引入传输池，然后在激光束路径上快速调制（1-5 Hz）。

这可产生酰胺 I 波段 (1700-1600 cm-1) 的几乎无漂移、背景补偿的差分吸光度扫描，并可轻松测量和比较 HOS 的变化。

微流控调制光谱是一种新颖的工具，可以通过在药物开发的所有阶段提供关键见解来增强生物分析工具包。该技术增强了当前的工具包，

能够监测 5 个关键生物分子特征，包括聚集、定量、结构、稳定性和相似性。MMS具有以下优势：

为什么选择MMS技术？

在0.1mg/mL至>200mg/mL的宽浓度范围内进行准确且可重复的测量。

实时缓冲/背景减法可以在相关条件下进行结构分析，而无需缓冲交换。

酰胺Ⅰ区的高分辨率红外光谱。

带标准96孔板的便捷式行走自动化。

MMS如何为您的研究增加价值

通过将MMS集成到您的分析工具套件中，您将增加监测稳定性、结构、相似性和分子间聚集的价值-所有这些都是通过一次自动运行测量的，只需一滴样品，并使用简单、的光谱分析引擎进行分析。

什么是MMS？

基于IR的二级结构无标签分析

具有优化信号的宽样本浓度范围

噪音。

几乎无漂移的背景减法，即使使用

复杂配方。

优化的中红外量子级联激光器

其灵敏度是FTIR的100倍以上。

MMS是如何工作的？

引入了样本和匹配的缓冲流

在连续流动下进入传输单元，以及

然后在激光束上快速调制（1–5 Hz）

路径

测量提供了对

背景补偿吸光度

酰胺I带（1710-1590 cm-1）。

这产生了几乎无漂移的背景

补偿的差分吸光度扫描

高阶结构（HOS）比较。