博世生物（美国BioAssay Systems）提供的生化测试产品， 产品种类主要包括：

1. 血液尿液生物化学分析;

2. 酶活性检测;

3. 阳离子和阴离子检测试剂。

4. 代谢产物分析;

5. 氧化应激检测;

6. 高通量药物筛选试剂;

BioAssay Systems生物检测试剂盒产品特点：

1. 、简单、方便、快速：博世试剂盒操作简单，只需要很少的时间甚至不需要时间等待就可得出结果，使用量非常少（比如2ul即可）检测步骤简便，用户不需花额外的时间来作调适测试。

2. 定性定量：既可定性又可定量的检测到样本中极少量的目标物质。

3. 人和动物样品检测可通用：广泛适用于人和动物等生物样品、食品和环境监测样品中相关指标的检测。

4. 产品具备高通量（可用于HTS药物筛选）、灵敏(特别适合小鼠检测) 、准确性高和低干扰等主要特征。

5. 无害无污染：博世提供的生化试剂盒（非抗体）专注于无害、无放射性的检测技术(如吸收光、荧光、生物化学发光法等)，安全可靠。

6. 适合各类仪器：如分光光度仪（比色皿）、微孔板读数仪等。

BioAssay Systems生物检测试剂盒产品问题汇总

1、问：检测测试盒能不能用于诊断目的呢？
   答：目前我们所有的检测试剂盒仅用于研究使用，不能用于诊断目的。

2、问：一个试剂盒可以测试多少次？
   答：测试总数可以在产品目录中发现。例如，QuantiChrom?肌酐检测试剂盒（目录＃DICT-500）指的是用96孔板测试是足够500 次的。检测试剂盒的大小是指检测标准96孔板格式的总数。这个总数包括样品、标准和参照（如标准曲线，样品空白等）。

3、问：检测有物种异性吗？
   答：博世生物提供的生化检测试剂盒的大多是没有种属特异性，并能与人类，小鼠，大鼠，牛等样品进行测试。

4、问：什么样的样品都可以使用吗？
   答：一般来说，我们的检测目标种类繁多，包括生物，食品，饮料和环境样品的样品都能使用，存在提供一个合适的样品制备方法。通常情况下，分析目标物质，应是一种透明的液体或容易提取到一种透明的液体，是水。大多数博世生物的生化检测试剂盒已与人类和小鼠的血清样品进行了开发和验证，也已与其他样品进行测试，如唾液，组织，尿液等。

5、问：每个检测都需要做标准曲线？
   答：是的，我们强烈建议。

6、问：检测试剂盒有荧光法和比色法。我应该使用哪种方法？
   答：这取决于您的设备的可用性。荧光检测通常比比色法敏感10倍以上。这意味着，您可以用少得多的样品，如果您使用的荧光检测，在样本数量有限的情况下，这是非常可取的。

7、问：未使用的试剂我可以储存供日后使用？
   答：是的，未使用的试剂，可以根据检测协议存储。周期试剂应避免重复冻结/解冻。

8、问：我在哪里可以找到使用你的产品呢引用的出版物？
   答：我们的上可以找到，引用文献在http://www.bioassaysys。。ｃｏｍ/support.php。如果你搜索你感兴趣的产品，你可以点击“Publication”链接到引文列表。每一个产品引文定期更新。

9、问：什么是检测限（LOD）和定量限（LOQ），之间的区别是什么？
   答：在化学分析，检测限，检测下限，或LOD（检测限），是一个物质的物质，有信心（空值）的情况下，可以从区分的zui低数量。估计从平均的空白，空白的标准偏差和一些信心因素的检出限。通常情况下，检测限为3×空白的标准偏差。定量限（LOQ）被确定为类似LOD的，除非它被定义为10×空白的标准偏差。

10、问：为什么我与您的检测协议的数据读数不同？
    答：读数可以是不同的，取决于许多因素：仪器（分光光度计，酶标仪）和板型（清晰、白色或黑色）和其几何形状（圆、方以及配件（过滤器或基于单色器），平面或V型底）和移液枪精度。因此，强烈建议每个样品按检测标准运行。

11、问：我可以用分光光度计和试管吗？
    答：是的。我们的分析，可使用所有比色皿的分光光度计或酶标仪与微孔板（如96孔板）。大多数检测可以扩展到不同的96 - 或384格式。

12、问：推荐使用的检测板是什么？
    答：对于比色法，使用明确的平底板，光密度（OD）测量。荧光检测，建议使用坚实的黑色板。对于发光检测，使用不透明的白色板。

13、问：该法的协议表明，在550-620 nm的阅读，但我zui接近的过滤器是540纳米。我仍然可以使用我的酶标仪检测？
    答：我们的检测工作一般建议在波长范围内的，根据规格。我们不建议 在这个给定的范围之外来衡量，因为检测的灵敏度通常会较低。在某些情况下，的测量在一个狭窄的波长范围之外是不可能的。

14、问：我应该使用哪一个过滤器来测量发光？
    答：我们的分析与发光检测，没有必要使用过滤器。

15、问：我的样品是浑浊的，我还可以使用它吗？
    答：所有样品应清晰，无沉淀物或颗粒。如果有颗粒，他们应该被清除，（如5分钟14000转）离心或过滤通过0.45微米的过滤器。

16、问：我今天无法运行分析。样品可以被冻结吗？
    答：原则上，应该使用新鲜制备的样品检测。不过妥善贮存时，大多数分析依旧是稳定的（例如，在4，-20，-80℃或液氮）。

17、问：我应该使用血清还是血浆样本？
    答：一般来说，血清样品优于血浆样本，因为血清样品中没有抗凝血剂存在。然而，我们的大多数实验，血清或血浆可以使用。

18、问：如何是细胞和组织标本检测准备，如果没有在数据表描述吗？

    答：根据样品和待测类型其制备方法可能有很大的不同。相关文献的审查建议，以下是一般准则，在大多数情况下使用：

组织样本。开始用20-100mg组织，加入200-1000μL 冰冷的PBS。裂解可以实现由同质化（10-20 passes in a Dounce homeginer on ice）或超声（在冰水浴中进行）。组织溶解的程度，可以在显微镜下检查；10分钟，离心14,000g匀浆。将上清液转移到一个干净的管。这是审慎的，运行在不同的稀释样品的中试。选择在进一步检测标准曲线检测范围的读数稀释。如果不立即检测，大多数样品可以在-80°C保存。

细胞样本。在冰上用大约两百万（2×106）收获400μLPBS细胞。裂解可以实现由同质化（ 10-20 passes in a Dounce homeginer ）或超声（在冰水浴中进行）。可以在显微镜下检查细胞裂解程度。 10分钟，离心14,000g匀浆。将上清液转移到一个干净的管。这是审慎的，运行在不同的稀释样品的中试。选择在进一步检测标准曲线的线性范围稀释的读数。如果不立即检测，大多数样品可以在-80°C保存。

如果要使用裂解液，如果裂解液中的组件干扰检测，建议先进行试验，这可以通过运行两个标准曲线：准备在H2O（或缓冲区，如果需要数据表），并准备包含相同的比例裂解液样本。如果这两个标准曲线是一样的，没有任何干扰那么使用裂解液是安全的。如果有一个在标准曲线有差异，裂解液标准曲线仍然可以被用来保持线性的;然而，可用于分析裂解样本的标准曲线，将需要在裂解液准备。

19、问：多少样，我应该用检测吗？
    答：对于一个未知样品，试验检测应进行评估的*稀释。准备了您的样品连续稀释和选择稀释在于检测的检测范围（理想中的标准曲线的中间）。然后在这个稀释倍数稀释样品重新检测，结果乘以稀释倍数。

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