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U2OS细胞(提供STR鉴定报告)
¥1580Hce-8693细胞(提供STR鉴定报告)
¥1680NCI-H1975细胞(提供STR鉴定报告)
¥1680SGC7901细胞(提供STR鉴定报告)
¥1680801-D细胞(提供STR鉴定报告)
¥1690SK-NEP-1细胞(提供STR鉴定报告)
¥1700HO-8910细胞(提供STR鉴定报告)
¥1700Eca-109细胞(提供STR鉴定报告)
¥1680HCT-8细胞(提供STR鉴定报告)
¥1700C-33A细胞(提供STR鉴定报告)
¥1750Hep G2细胞(提供STR鉴定报告)
¥1800ZR-75-1细胞(提供STR鉴定报告)
¥1680UMNSAH/DF-1 鸡胚胎成纤维细胞
细胞介绍
该细胞是起源于10日龄的ELL-0鸡蛋的鸡细胞株,自发永生化。分离原代鸡胚成纤维细胞并在培养液中培养;传代直到衰老;在衰老过程中离心以保持细胞培养在30%到60%满;不衰老的克隆进行鉴定并传代不少于30次。在软琼脂上没有观察到克隆增殖,说明这些细胞是永生化而没有转化。该细胞可作为病毒增殖、重组蛋白表达和重组病毒生产的基质。
细胞特性
1) 来源:鸡胚
2) 形态:成纤维细胞,贴壁生长
3) 含量:>1x106
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
UMNSAH/DF-1 鸡胚胎成纤维细胞细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。
6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。 收到细胞后一次传代建议1:2传代 。
细胞用途:仅供科研使用。
细胞培养操作规程,供参考
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗 1%;
细胞冻存后复苏存活率只有50%左右,建议加大冻存密度。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:39℃,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
二. 细胞处理:
1,复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。
2,细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于39℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量*培养基终止消化。
3. 轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。
注:一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。
下面T25瓶为类;
1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml*培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度1-2xE6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。
3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
声明:细胞产品仅供科学研究之用,严禁转售、共享、分发、出借、赠送给任何第三方
关于细胞售后服务
1、收到细胞24小时内出现细菌、真菌、霉菌污染,72小时检测支原体阳性属于产品质量问题,无条件重发;需拍照我司确认,且非客户人为因素引起。
2、细胞运输途中受很多不可控因素(强烈震荡,温度变化,时间长等)影响,达不到理想生长状态,收到后麻烦检测细胞是否漏液,漂浮并且不能恢复贴壁能力,死亡等状况,48小时内提出并反馈如上情况,本公司为维护客户利益,承诺给客户免费补寄一次,但不建议和不提供免费补寄第二次及以上;
3、享有1个月的超长售后期;