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NTP溶液,10 mM产品及特点
本产品是ATP、UTP、GTP、CTP四种核苷酸的混合液,每种核苷酸的浓度为
10 mM,纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和
磷酸酶的污染,可以直接用于体外RNA转录合成。使用浓度请参考相关手册。
NTP溶液,10 mM备忘录
NTP的分子结构
备忘录
DNA和RNA为何没有使用六碳糖
遗传物质DNA与RNA都使用五碳糖——核糖作为其骨架分子,其存在本身就证
明了自然进化选择五碳糖的合理性,但是,这并没有说明不选择六碳糖(比五碳糖更
常见的多糖)的原因何在。自然进化在筛选核酸骨架分子时为何要淘汰象葡萄糖这样
大量存在的六碳糖呢?如果大自然在zui初只是偶然选择了五碳糖,那在后来漫长的进
化过程中六碳糖为何又没能替代五碳糖呢(DNA就是因为稳定性好而在进化过程中逐
渐取代zui初的遗传物质RNA的)。zui近,美国范德堡大学Egli博士发表了六碳糖被淘汰
的实验室证据( J. Am. Chem. Soc. ; 2006; 128:10847-10856),他用X光绕射
分析人工合成的、骨架是六碳糖的同源DNA(homo-DNA),发现其结构紧密而稳定,
G-C碱基对的结合强度远大于A-T碱基对,而且同源DNA结构扭曲,不能形成平行的
骨架结构。不但如此,同源DNA还能够形成G-G碱基对和A-A碱基对,使碱基序列不
可能通过复制和转录准确传递下去,说明自然进化淘汰六碳糖的一个原因是以六碳糖
为组成成份的遗传物质不能完成zui基本的使命,那就是对把自身携带的遗传信息通过
复制和转录准确地传递出去。101223-100 RNA 级 EDTA·2Na ( 乙二胺四乙酸二钠 ) 100g 190 1-67
101224-100 RNA 级 Guanidium HCl ( 盐酸胍 ) 100g 190 1-67
11 即用型 PCR 检测试剂盒系列 50T 询价 12-39到12-42
110601-100 亚硫酸盐修饰的 DNA 100 次 990 9-9
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