药品稳定性试验箱Y-250性能和特点：

▲本品满足以下标准
2010 版药典附录XIXC 原料药与药物制剂稳定性试验指导原则有关条款制造

▲产品用途
提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药
品及新药的加速试验、试验、高湿试验和强光照射试验。

▲高温试验
温度：60℃
时间：10 天

▲高湿度试验
温度：25℃ ±2℃
湿度：RH90±10%
时间：10 天

▲留样的稳定性试验条件1
温度：25℃ ±2℃
湿度：RH60±10%
时间：12 个月（18、24、36 个月）

▲留样的稳定性试验条件2
温度：6℃ ±2℃
时间：12 个月

▲加速稳定性试验条件
温度：40℃ ±2℃
湿度：RH75±5%
时间：6 个月

▲强光照射试验条件
光照强度：4500lx±500lx
时间：10 天

▲温湿度控制器
3.7 寸液晶屏温湿度控制器，操作简便
平衡式调温调湿方式
具有P.I.D 自动演算功能，温、湿度控制更为、稳定
RS485 通讯接口可用于与电脑联接或微型打印机联接二选一

药品稳定性试验箱Y-250制冷器件
压缩机，采用无氟环保制冷剂，高效率、低能耗。

▲安全装置
内箱温度保护
压缩机过电流保护
压缩机过压力保护
缺水保护
加热器过热保护
故障发生时声光报警

药品稳定性试验箱Y-250技术参数：