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药物稳定性试验箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、*试验和高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。
药物稳定性试验箱产品特点
1、 箱体为高压聚氨酯成型,保温性能优异,坚固牢靠。
2、箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理,内部采用拉丝不锈钢内胆,箱内搁板间距可调。
3、采用品牌压缩机,采用环保无氟制冷剂(R134a),高效率、低能耗、节能环保。
4、微电脑PID控制,控温精确可靠,波动少,带定时功能。
5、SMOOTH整体风道均匀系统,温度控制更精准。
6、 独立限温报警系统,双重限温(±4℃及上限70℃)保护,超过限制温度即自动中断。
7、预留打印机或RS485接口,可连接打印机和计算机,记录温度变化参数。
8、LED显示屏,时钟显示和定时功能便于观察培养时间,可设置0-9999分钟的定时时间。
9、箱体左侧有一直径30mm的测试孔,便于实验操作与测量温度。
10、自诊断功能,故障全程自动监控,故障代码直观指示。
11、执行与满足标准:2015版药典药物稳定性试验指导原则(GMP)和GB/T10586-2006有关条款制造。
12、采用平衡式控制模式,加湿器采用热加湿方式,控湿精度更精准。
13、加湿内循环系统,可有效降低加水频率。
型号 | LRH-500A-Y | LRH-600A-Y | LRH-800A-Y | LRH-1000A-Y | LRH-1200A-Y | LRH-1500A-Y | |
容积(L) | 500 | 600 | 800 | 916 | 1070 | 1374 | |
温度(℃) | 控制范围 | 5~65 | |||||
分辨率 | 0.1 | ||||||
波动度 | ± 0.5 | ||||||
均匀度 | ± 1 | ||||||
湿度(%RH) | 控制范围 | 35~90 | |||||
分辨率 | 0.1% | ||||||
控制精度 | ± 5 | ||||||
制冷剂 | R134a | ||||||
功率(W) | 1246 | 1246 | 1698 | 1698 | 2191 | 2375 | |
电源 | 220VAC 50HZ |