Wako/和光纯药 品牌
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用于醇类氧化的超高活性有机催化剂nor-AZADO
9-Azanoradamantane N-oxyl (nor-AZADO)是一种稳定的硝酰自由基型催化剂,用于高效氧化醇,初是由东北大学(日本)的lwabuchi教授开发的。与TEMPO相比,它的硝酰自由基具有较小的空间位阻,从而提高了反应活性。Nor-AZADO是合成天然产物及医药中间体的有效工具。
◆特点
● 低添加量:小于0.003 mol%
● 具有空间位阻的二级醇羟基的氧化反应中,催化效果良好
● 用于醇类氧化的高活性有机催化剂
● 用于醇类的有氧氧化反应
● 大量供货
◆反应例
参考文献:
Hayashi, M., Sasano, Y., Nagasawa, S., Shibuya, M. and Iwabuchi, Y.: Chem. Pharm. Bull. 59, 1570 (2011).
参考文献
[a] lwabuchi.Y:Chem.Pharm.Bull.61.1197(2013).
[b] 岩润好治:Wako Organic Square.29.2(2009).
[c] 岩润好治:Wako Organic Square.45.2(2013).
[d] shibuya,M.Sasano.Y.,Tomizawa.M.Hamada.T.,Kozawa.M.Nagahama.N.and twabuchi,Y.:Synthesis.3418(2011).
[e] Hayshi,M,Sasano,Y.,Nagasawa,S,Shibuya,M.and lwabuchi, Y,:Chem.Pharm.Bull.59.1570(2011).
[f] Fujiwara,H,Kourogl,T.,Okano,K,and Tokuyama,H,:Angew,Chem,Int,Ed,,51.13062(2012).
◆有氧反应中催化剂活性的比较
◆催化剂用量的比较
参考文献
1. Iwabuchi, Y., et al.: Chem. Pharm. Bull., 59, 1570 (2011).
2. Iwabuchi. Y., et al.: Synthesis, 3418 (2011).
3. Iwabuchi, Y.,: Chem. Pharm. Bull., 61, 1197 (2013).
◆AZADO催化剂
氧化剂 | 基质 | 产物 | 特征 | |
醛/酮 | 羧酸 | |||
一级醇 | △ | △ | 1.不能氧化二级醇; 2.氧化剂,催化剂,价格低廉 3.使用次氯酸钠,PhI(OAc)2作为二次氧化剂 | |
二级醇 | × | - | ||
一级醇 | ◎ | ◎ | 1.只对仲醇进行氧化 2. 比-Me-AZADO更具高活性 3. 使用次氯酸钠,PhI(OAc)2作为二次氧化剂 | |
二级醇 | × | - | ||
一级醇 | ○ | ○ | 1.具有比TEMPO催化剂高20倍的催化活性 2.与AZADOL®具有相同或稍少的活性化 | |
二级醇 | ○ | - | ||
一级醇 | ◎ | ◎ | 1.具有比TEMPO催化剂高20倍的催化活性 2.可以氧化伯醇 | |
二级醇 | ◎ | - | ||
一级醇 | ◎ | ◎ | 1.在AZADO系列中活性化相对更高 2.进行乙醇的空气氧化反应 3.次氯酸钠,PhI(OAc)2,空气也作为二次氧化剂 | |
二级醇 | ◎ | - |
AZADOL®是日产化学工业有限公司的注册商标
◎ ・・・ 进行很好的反应
○ ・・・ 良好的反应
△ ・・・ 中程度的反应
× ・・・ 不怎么反应
*这是通常情况下的反应现象,根据其基质和反应系统,其反应性也会相应发生变化。
◆产品列表
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
016-24984 | nor-AZADO 亚硝酰基氧化催化剂 | 1 g |
012-24986 | 5 g | |
010-24921 | AZADOL 亚硝酰基氧化催化剂 | 100 mg |
016-24923 | 1 g | |
014-24924 | 5 g | |
132-15261 | 1-甲基-2-氮杂金刚烷-N-氧自由基 | 100 mg |
138-15263 | 500 mg | |
048-33891 | DMN-AZADO 选择性氧化催化剂 | 100 mg |
044-33893 | 500 mg | |
209-19501 | 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 | 5 g |
207-19502 | 25 g | |
205-19503 | 100 g |