产品详细信息:

1.采用320 x 240点阵5.7英寸超大屏幕液晶中文显示,各路温度、操作条件实时显示，* 实现在线监控；
2.开机自检，六路独立控温(汽化室、毛细管汽化室可独立控温)，五阶程序升温功能；
3.宽程自诊断功能，仪器出现故障时，自动中文显示故障现象，故障代码，故障原因，帮补zui快找到并解决故障，保证实验室*工作状态；            
4.超温保扩功能：任一路超过设定温度，仪器自动断电并报警；
5.智能模糊控制后开门系统，自动跟踪温度并动态调整后开门的角度，即使室温附近也可实现精密的温度控制；
6.可加热的气密针，确保样品无冷凝；
7.顶空进样系统具有反吹功能，避免样品交叉污染；
 
控温指标：
1.控温范围：室温+5℃～400℃ 增量0.1℃
2.控温精度：优于±0.1℃
3.FID检测线 mt≤1×10-11g/s(苯) 噪音≤0.03mv
4.程序升温：五阶 阶间恒温时间O~999min
           增量0.1min  温度增量0.1℃
升温速率：200℃以下zui大40℃／min
          200℃以上zui大20℃／min
    环氧乙烷是医疗器械常用的灭菌剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。
    目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂zui行之有效的方法是顶空气相色谱法。GC-8100气相色谱仪与顶空进样器联用将被测样品（气-液或气-固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用氢火焰检测其残留溶剂的组分与含量。顶空气相色谱法操纵简单，分离效果好，分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，是医疗器械灭菌质量控制的*检测仪器。

              医疗器械环氧乙烷监测仪器配置表