加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定（如间接法ELISA）需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。

 

　　维生素CELISA试剂盒的工作原理：

　　本试剂盒采用的是竞争法酶联免疫吸附检测技术（ELISA）。测定样品中维生素D水平。向预先包被了维生素D抗原的酶标孔中，加入标准品和样本，温育后，加入生物素标记的抗维生素D抗体。再与HRP标记的链霉亲和素结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB，产生蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。最后，在450nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，样本中的维生素D浓度与OD值成反比，通过绘制标准曲线计算出样本中维生素D的浓度。

 

　　维生素CELISA试剂盒的质量操控方法：

　　1、规则操控目标的标准预期值)。

 

　　2、确定操控的目标。

 

　　3、丈量实数据。

 

　　4、对比或较对实数据与预期值之间的区别，并说明发生这一区别的因素，超出预订差错规模，报警系宣布信号，反响通道中止。

 

　　5、制定或挑选操控办法和手法。

 

　　6、采纳举动，处理区别，恢复原状（原标准状态）的手法发挥作用。