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收到MSTO-211H人肺癌细胞株说明书后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。 当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。
产品名称:MSTO-211H人肺癌细胞株说明书
英文名称:Human lung cancer cell line MSTO-211H
培养基:RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究
操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
L-4,5-二氢乳清酸L-DIHYDROOROTIC ACID
3-溴酸3-Bromobenzoic acid
异丁酰Isobutyryl chloride
酚对磺酸Sodium 4-hydroxybenzenesulfonate
溴酸Sodium bromate
邻二酸二丁氧基乙酯BIS(2-N-BUTOXYETHYL)PHTHALATE
3-羟基-2-基酸3-Hydroxy-2-methylbenzoic acid
7-氮杂吲哚-5-酸频哪醇酯5-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE
三化Boron trichloride
四基环丁烷1,3-二TETRAMETHYL-1,3-CYCLOBUTANEDIONE
甜蜜素Sodium N-cyclohexylsulfamate
2,2-二基丙醇NEOPENTYL ALCOHOL
4-基乙酰胺4'-Methylacetanilide
3-氨基乙酸3-Aminophenylacetic acid
反式-4-异丙基环己基酸trans-4-Isopropylcyclohexane carboxylic acid
MSTO-211H人肺癌细胞株说明书TSPAN3 四分子交联体3抗体(四旋蛋白) * 0.2ml DEET
TSPAN4 四分子交联体4抗体(四旋蛋白) * 0.2ml Terbumeton
TSPAN5 四分子交联体5抗体(四旋蛋白) * 0.2ml Thifluzamide
TSPAN6 四分子交联体6抗体(四旋蛋白) * 0.2ml Tsumacide
TSPAN6/TALLA-1/CD231 T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原抗体 * 0.2ml Terbuthylazine
TM4SF3 TM4SF3蛋白抗体 * 0.2ml Tri-tert-butylphosphine
TSPAN10/Oculospanin 四分子交联体10抗体(四旋蛋白) * 0.2ml Tebufenpyrad
TSPAN12/NET-2 四分子交联体12抗体(四旋蛋白) * 0.2ml 1-Naphthaleneacetamide