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重组人神经生长因子-β(β-NGF)
¥3200重组人转化生长因子-β,His-标签TGF-β
¥3200重组人骨形态发生蛋白3(BMP-3)
¥3200重组人Noggin蛋白(Noggin)
¥3200重组人促血小板生成素(TPO)
¥3200重组小鼠干扰素-γ(IFN-γ)
¥3200重组小鼠白介素-4(IL-4)
¥3200重组人骨形态发生蛋白-2(BMP-2)
¥3200重组人核因子κ B受体活化因子配体RANKL
¥3200重组人血管内皮生长因子165(VEGF165)
¥3200重组小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)
¥3200重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)
¥3200商品属性:
产品名称 | 英文名称 | Cy5 | |
规格 | 5 mg/50 mg | 货号 | EY-01X8563 |
运输条件 | 蓝冰运输 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
背景:
花菁染料是一种近红外荧光标记染料,它产生的红色荧光低、荧光强度高,而且荧光稳定性好。常被应用于生物分子标记,荧光成像及其他荧光生物分析,例如标记多肽、蛋白质和核酸等。Cy5, SE 荧光标记染料与蛋白质结合后可以显著增强荧光强度。
标记:
1.将细胞培养基与EdU溶液按照500:1的比例混合,制成2×EdU标记培养基。
2.提前将2×EdU标记培养基预热,然后将150微升2×EdU标记培养基与等体积细胞培养基混合,获得1×EdU溶液。
【注】:①不建议替换全部培养基,这样可能会影响细胞增殖的速度。②配置好的培养基建议现用现配,用量以没过细胞为宜。
3.孵育细胞2 h,弃培养基。
【注】:①培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态。②大多数肿瘤细胞以及粘附细胞系均可采用2 h的孵育时间。
4.以1xPBS清洗细胞两次,每次5 min, 以除去未掺入DNA的EdU残留。
【注】:对于贴壁不牢的细胞可降低清洗强度。
实验步骤:
1. 将细胞以 104-105 个细胞/孔的密度接种在 96 孔板 中,加入 100μL 培养基,含或不含待测化合物。在 CO2 培养箱中在 37℃ 下培养细胞 24 小时。
2. 向板中加入 10μL 不同浓度的待测物质。
3. 在培养箱中将培养板培养适当时间(如 6、12、24 或 48 小时)。
4. 向板的每个孔中加入 10μL CCK-8 溶液。小心不要将气泡引入孔中。
5. 将平板在培养箱中孵育 1-4 小时。
6. 在读板之前,在定轨振荡器上轻轻混匀。
7. 使用酶标仪测量 450nm 处的吸光度。
公司正在出售的产品:
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BCAM Protein Rat 重组大鼠 BCAM 蛋白
大鼠白介素2受体(IL-2R)检测试剂盒 ,英文名: IL-2R ELISA Kit
Mouse ierleukin 2 receptor (IL-2R) ELISA Kit 小鼠白介素2受体(IL-2R)检测试剂盒
ELISA 小鼠干扰素-b(mouse IFN-b) 进口分装
CLIAKitforINH-BELISAKit大鼠抑制素B
通用型高密度脂蛋白(HDL-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitfPSA大鼠游离前列腺特异性抗原