人脂肪干细胞永生化
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参考价: ¥1500~¥3800/件

具体成交价以合同协议为准
2024-12-05 13:13:33
656
属性:
供货周期:现货;规格:1×106cells;货号:E-XB6567;应用领域:生物产业;主要用途:仅供科研研究实验;生长特性:贴壁生长;细胞形态:成纤维细胞样;组织来源:正常脂肪;种属来源:人;
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产品属性
供货周期
现货
规格
1×106cells
货号
E-XB6567
应用领域
生物产业
主要用途
仅供科研研究实验
生长特性
贴壁生长
细胞形态
成纤维细胞样
组织来源
正常脂肪
种属来源
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上海一研生物科技有限公司

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产品简介

人脂肪干细胞永生化公司正在出售的产品:组织样品亚细胞结构分离试剂盒
植物样品亚细胞结构分离试剂盒
动物细胞内质网粗提分离试剂盒
动物细胞活性内质网分离试剂盒

详细介绍

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产品名称

人脂肪干细胞永生化

货号

E-XB6567

组织来源

正常脂肪

细胞形态

成纤维细胞样

生长特性

贴壁生长

背景介绍

根据不同来源及分化阶段,干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞胚胎干细胞具有分化为多种不同组织的能力,但在伦理上存在争议。

种属

细胞货期

现货,1周左右

细胞规格   1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

培养基   人脂肪干细胞培养基

培养条件   气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件无血清冻存液,液氮储存

细胞代数   10代以内

冻存条件无血清冻存液,液氮储

发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递

供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

 



QQ截图20240105141906.png


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细胞传代复苏细胞

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。






以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

























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组织氧化酶活性荧光定量检测试剂盒

包涵体蛋白溶解试剂盒

体液HPV7HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定性检测试剂盒

冰冻切片组织CASPASE-10蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

血液总氨基酸含量比色法定量检测试剂盒

TEM电镜石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒

组织FGFR4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

动物细胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒

人血液载脂蛋白A1APOLIPOPROTEIN A1)免疫比浊法定量检测试剂盒

细胞肝脂酶活性比色法定量检测试剂盒

活力伊红苯胺黑(eosinnigrosin)染色试剂盒

体外非细胞系统细胞色素P450亚酶1A2PHENACETIN)活性

细胞钙ATPPMCA蛋白表达比色法定量检测试剂盒

细胞冠状病毒3C类(SARS -CoV 3C-like PROTEASE)活性

胚胎干细胞培养生长因子

载脂蛋白A4抗体

钙调节蛋白-1抗体

氢离子电压门控通道蛋白1抗体

Iroquois同源蛋白1抗体

细胞分裂周期蛋白14B抗体

XAB2蛋白抗体

跨膜蛋白158抗体

APC标记人CD36单克隆抗体

人脂肪干细胞永生化锌指蛋白738抗体


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1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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