长出口的圆筒形比色皿

长出口的圆筒形比色皿

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2024-12-13 08:09:20
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天津综科科技有限公司

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产品简介

。配套在光谱分析仪器上,对物质进行定量,定性分析,广泛应用于化工,冶金,医疗,医药,食品,环保,电厂,水厂,石油等行业,部门和大专院校,科研单位测试,化验使用,有玻璃比色皿、石英比色皿等。

详细介绍

 

图片和名称


mm

光路长
mm

光路宽
mm


ml

产品编号

远紫外
石英玻璃
190nm2500nm

红外
石英玻璃
250nm3500nm

光学玻璃
340nm2500nm


长出口的圆筒形比色皿

Φ22 x 3.5

1

Φ19

0.28

Q721

721

G721

Φ22 x 4.5

2

Φ19

0.56

Q722

722

G722

Φ22 x 7.5

5

Φ19

1.4

Q723

723

G723

Φ22 x 12.5

10

Φ19

2.8

Q724

724

G724

Φ22 x 22.5

20

Φ19

5.6

Q725

725

G725

Φ22 x 32.5

30

Φ19

8.4

Q726

726

G726

Φ22 x 42.5

40

Φ19

11.2

Q727

727

G727

Φ22 x 52.5

50

Φ19

14.0

Q728

728

G728

Φ22 x 102.5

100

Φ19

28.0

Q729

729

G729


测量反射光的比色皿

Φ34 x 25

 

 

12.0

Q731

731

G731

Φ50 x 30

 

 

32.0

Q732

732

G732

Φ60 x 40.5

 

 

73.0

Q733

733

G733


带螺旋盖的长方形比色皿

56 x 12.5x 12.5

10

10

3.5

Q744

744

G744


液体样品池

22.5 x 25x 25

20

20

6.0

Q751

751

G751

32.5 x 35x 35

30

30

22.5

Q752

752

G752

42.5 x 45x 45

40

40

56.0

Q753

753

G753

52.5 x 55x 55

50

50

112.5

Q754

754

G754

一、 比色皿使用注意点
比色皿为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体。所以使用时应注意以下几方面:
1、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。
2、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;
4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。
5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
二、比色皿成组性测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下:
1、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。
2、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
三、比色皿的清洗方法
随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式:
1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(51)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。

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