高血压模型基本原理:

如果要进行长时间深入的研究，则应复制慢性实验性高血压模型。除遗传性高血压动物模型较能模拟人类高血压病的自然过程外，其它各类慢性实验性高血压动物模型(如经原型、肾型、内分泌型和饮食型等)，大多要经过一定的手术、药物或其他附加因素处理，与人类高血压病的临床不一致，但是对于筛选有效降压药仍然是十分重要的实验手段。实验中常用的动物为大白鼠和狗，下面就是几种常用的高血压动物模型建立方法。

高血压模型实验方法:

1.听源性高血压：采用大白鼠与家鼠杂交生的大灰鼠(比纯种大白鼠较易诱发成功)，4月龄，放入隔音室内笼养，噪音刺激可由电铃或扬声器发出，发音器是个音频振荡器 ，连接一 个20W高音扬声器。 噪音刺激应经常在700 ~1000周/秒中变换，噪音刺激每30秒一次，亦可每隔1分钟制激30秒。可随时变换无须恒定，但噪音干扰须日夜不止，连续数月。噪音刺激连续3个月后血压普遍升高，大灰鼠正常平均收缩压为113加减8mmHg 此时可升高到130~140mmHg，有40%动物收缩压可高达160mmHg。此种高血压动物模型与人的高血压病相类似，适用于降药物的筛选。

2.肾扎高血压：肾外异物包扎，可致肾周围炎，在肾外形成一层纤维素性鞘膜，压迫肾实质，造成肾组织缺血 ，使肾素形成增加，血压上升。选用120~150g大白鼠，麻醉后 ，皮肤消毒 ，从第10胸椎至第3腰椎处沿脊椎中线切开皮肤，在左侧脊柱下1.5~2cm和距脊椎1cm处分开肌肉，用两脂从腹下部将肾脏自创口中挤出，小心地将肾脏与周围组织剥离，将自制的双层乳胶薄膜剪成X型，绕肾门将胃脏交叉包扎，然后在相对侧切开， 取出右肾，分离后切除 ，分别缝合肌肉和皮肤创口。皮下注射。术后可加饮1%氨化钠溶液作为促进因素，约经20天 ，有70%以 上的大白鼠出现高血压。收缩压一般可升高50%以上。

分子实验平台：高效运作了qRT-PCR、Western blot、双向电泳技术、分子克隆与质粒构建、流式细胞仪检测、免疫共沉淀、染色质免疫共沉淀、RNA免疫沉淀、凝胶电泳迁移实验、酶联免疫吸附测定、外泌体抽提及鉴定等实验。

基因组学平台：可以完成甲基化检测、基因芯片分析、高通量测序等实验。

蛋白组学平台：能实现LC-MS、ITRAQ、蛋白质修饰分析等重点实验项目。

病理学平台：涉及免疫荧光染色、免疫组织化学染色、HE染色、特殊染色等实验。

临床前CRO服务：主要提供呼吸系统、神经系统、免疫系统性疾病的药效学评价服务，包括靶点验证、体内外模型的构建、药物筛选、药物分析、药效性评价、药代

动力学和药理学研究以及院内制剂研发等。

项目转化服务：助力客户进行方案设计、联合课题申报、药物项目引进和孵化，解决客户对实验技术平台、专业人和融资的需求。