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香料和调味品 整辣椒国家标准水分检测

时间:2015-11-04      阅读:3547

本标准参照采用标准ISO/R 972- 1969 香料和调味品 整辣椒规格》

1 主题内容和适用范围

本标准规定了辣椒干的技术要求、 取样和检验方法、 包装、 贮存、 运输条件。

本标准适用于各类辣椒干质量评定和检验。

2 引用标准

GB 7718 食品标签通用标准

GB 8858 水果、 蔬菜产品中干物质和水分含量的测定方法

GB 8857 水果、 蔬菜产品总灰分的测定方法

GB 10473 水果和蔬菜产品中盐酸不溶性灰分的测定方法

GB 10469 水果、 蔬菜产品粗纤维的测定方法

3 术语

3.  1 身干散籽:指成熟辣椒干制后种籽呈深黄色, 并与胎座自然脱离, 摇动有响声。

3.  2 气味:指辣椒干*的刺鼻辣味, 会引起打喷嚏, 但不是令人不愉快的气味。

3.  3 滋味:指辣椒干正常的带刺激性的辛辣味。

3.  4 异味:指辣椒干本身的 气味以外的不正常的气味和滋味。

3.5 外观:指辣椒干的形状、 色泽、 均匀度及洁净度。

3.5.1 形状:指本品种固有的正常形状。

3.  5.  2 色泽:指本品种干制后正常的颜色和光泽。

3.  5.  3 均匀度:指辣椒千的形状、 色泽、 椒身长、 宽均匀整齐的程度。

3.  5.  4 洁净度:指辣椒干椒身外表的斑痕或附着的尘土等污物对外观影响的程度。

3.  6 不完善椒:指失去一部分使用价值和椒体不全的辣椒干。 包括:黑斑椒、 黄梢、 花壳椒、 不熟椒、 断裂

椒、 虫蛀椒等

3.6.1 黑斑椒:指辣椒受病虫危害后, 呈现的黑斑、 黑点。

3.  6.  2 黄梢、 花壳、 白壳:辣椒干的顶部红色消减呈干燥的黄色或淡黄色谓之黄梢, 椒体以红色为主,

部分红色减退显黄色白色的间杂斑块谓之花壳, 椒体红色消退, 呈燥状的黄白色, 肉质消失而呈轻飘的

薄片谓之白壳, 白壳椒已无商品价值。

3.6.3 不成熟椒:指辣椒成熟度不够干制后的辣椒干, 其体形瘦小、 明显瘪缩, 色泽暗淡或呈暗绿色者。

3.  6.  4 断裂椒:断损而未变质的辣椒干。

3.  6.  5 虫蛀椒:指椒体被虫啃食、 蛀蚀和内部附有虫尸或其污染物。

3. 霉斑椒:指辣椒表面或内部有霉迹者。

3.8 霉变椒:指辣椒干生霉而导致变质的辣椒干。

3.  9 异品种椒:指不属于本品种或形状与本品种有显著差异的辣椒干

3.  10 杂质:凡辣椒干本身以外的一切物品均属杂质。

3.  11 长度:指辣椒干身长— 从果顶至基部的距离, 以厘米表示。

3.  12 宽度:指辣椒椒身zui宽横断面处的量度, 以厘米表示。

4 辣椒干的分类

辣椒干以其长度, 椒壳的平皱情况, 加工规格进行分类。

4 1 按体形长度分为:

辣椒:3^-6  cm ;

辣椒:6- 9  cm ;

大辣椒:> 9  cm ,

4.2 按椒壳平皱分为:

平板椒;

皱椒。

4.  3 按加工规格分为:

带梗带蒂辣椒干;

去梗带蒂辣椒干.

去梗去蒂辣椒干;

带籽辣椒干;

去籽辣椒干。

5 t 指标

辣椒干必须具备正常的色泽, 具其固有的气味和滋味, 干湿适度(身干散籽).

不允许有不正常的气味和滋味, 不允许有霉变情况;不得带有有害杂质和异物.

按表1所列质量规格划分等级, 每一级别的辣椒干均须符合表2所列理化指标。

1 质zui规格

外观形状

形状均匀, 具有本品种固

有特征, 果面洁净

形状均匀, 果面洁净 形状有差异。 完整

色泽

鲜红或紫红色, 油亮光洁 鲜红或紫红色.有光泽 红色或萦红色

不完善椒

断裂椒

3%

5%

超过7%

黑斑椒 不允许有

允许黑斑面积达。 .s cm}

的不得超过I%

允许黑斑面积达0.  5 cm}

的不超过2%

续表 1

完善椒 虫蚀椒 不允许有

允许椒身被虫蚀部分在

1 1 0

排泄物的不超过0.5%

允许椒身被虫蚀部分达全

1 1 0  f 1 !

排泄物的不超过1  0 /n

不完整椒

黄梢、 花壳

允许黄梢和以红色为主显

浅红自色暗斑巳其面积在

总量不得超过2%

允许黄梢和以红色为主显

红白色斑块且其面积在全

量不得超过4%

允许有黄梢和以红色为主

显白色斑块, 且面积在全

总量不得超过6%

自壳 不允许有 不允许有

不允许有

不熟椒 不允许有 0.5% 1%

不完善

zui

5% ( 8% ( 12%

异品种 ( 1% 2% 4%

杂质

杂质

0.5% .不允许有有害杂质

各类杂质总zui不超过1% ,

不允许有有害杂质

各类杂质总量不超过2% ,

不允许有有害杂质

2 理化指标

水分, %

1 4

总灰分, %

8

盐酸不溶灰分(干态) %

1.25

不挥发乙提取物(干态) % >

12

粗纤维(十态) % <

28

辣椒素, % >

0.8

6 检验方法

6.  1

6. 1. 1

6. 1.2

感官检验

外观:仔细观察辣椒干品种是否纯正, 大小是否均匀, 是否洁净, 色泽是否正常。

嗅觉:取少量辣椒干, 反复嗅闻气味是否正常。 如发现异味而不易判断应用理化方法鉴别

6 . 1. 3

6. 1.4

梢、 花壳

手感:握辣椒干若干粒, 手握应微有弹性而不破碎, 摇动应有响声。

不完整椒:称取平均样品2 000  g 置于白磁盘中, 仔细翻转检查, 拣出断裂椒、 黑斑椒、 虫蛀椒、

不熟椒, 分别称重, 计算各自的百分率, 而后各项相加, 得出不完整椒总百分率。

xl X  1 0 0

式中:x , 断裂椒, % ;

W , 断裂椒重量+B

W 样品重量, So

X, X  1 0 0

? ( 1 )

( 2 )

式中:X ,- 黑斑椒 % ;

w : 黑斑椒重量, 9

W 样品重量, 9

X, X  1 0 0  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · · ? ? (3)

式中:X 3 虫蛀椒 % ;

W : 虫蛀椒重量,Bs

W 样品重量, 9

X; 1 0 0  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · · ? ? ( )

式中:X , 不成熟椒, % ;

W ; 不成熟椒重量,B:

W 样品重量, 9

Xs X  1 0 0  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · · ? ? (5)

式中:X s 黄梢、 花壳椒.% ;

W s 黄梢、 花壳椒重量, 9;

W 样品重量+ g.

X = X , + X z + X , + X , + X s · · · ·· · · · · · · · · · ·· ·· . . · · ? ( 6 )

式中:X 不完整椒, %

: 粒辣椒带有两个或两个以上缺陷, 只计其zui严重的一项.

6.1.5 异品种椒:取平均样品2 000 g,检出异品种椒 称重计算百分率。

( %) X  1 0 0

: 7 )

式中 B'  e 异品种椒重量, 9;

6 . 1. 6

w 样品重量, 9

杂质测定:取平均样品2 000 g 用镊子拣出大型杂质, 再用4 m m 圆孔筛, 环行平筛1 m m 将检出

物与筛下物合并称重, 计算百分率。

( %) W, W · ·  · · ? ?

· .· · · · · · · · · · · · · · · · · · · · . . · · ? ( 8 )

式中:w , 杂质重量,9;

1 4- 一样品重量, 9

6.1.7 长、 宽度:取完整椒100粒, 测定椒身长、 宽度(以。 。计) 拣出不符合长、 宽的各类辣椒干, 分别

计算百分率。

( %) X  1 0 0  · ·  · ·  ·· ·  · ·  · ·  · ·  · ·  · · ? ? ( )

式中:W w 不符合长、 宽度椒重量, 9;

4 6 , 样品重量.9.

6.2 理化检验

6.2.1 含水量测定: GB 8858的测定方法测定。

6.2.2 总灰分测定:G B 8857的测定方法测定。

6.  2.  3 盐酸不溶性灰分的测定: G B 10473的测定方法测定。

6.  2.  4 粗纤维的测定:G B 10469的测定方法测定.

6.  2.  5 不挥发性乙提取物的泌定

6.2.5.  1 原理:用乙抽提辣椒试样, 除去挥发部分, 干燥不挥发残渣并称重。 求计不挥发性乙提取

物的含量。

6.2-5.2 试剂:

6.2.  5.  3 仪器:

索氏抽提器。

b. 烘箱:能控制在110I ℃范围内。

分析天平:感量0.  0001  g,

6.2.5.4 取样:按本标准规则抽取样品。

6.2.5.5 试样制备:将抽取的样品再混合, 取约60  g 用磨碎机磨细成约1  mm 的顺粒, 小心混匀, 将试

样放于已干燥的广口瓶中密封备用。

6.2.  5.6 测定步骤:

称取试样约2.  0000  g 将试样放于已干燥的滤纸中, 全样包没。 再移入(已处理好)滤纸筒内, 简口上

放少许脱脂棉, 再将滤纸筒放于索氏抽提器内, 加入乙浸演(不加热)14 h 然后在70 ℃热水浴上加热

连续抽提10 h(回流速度控制在每3^-5 m i n 一次) 提取*后(滴在滤纸或毛玻璃上乙液挥发后无油

) 取出滤纸筒, 利用抽提器回收乙。 再将烧瓶取下, 置于热水浴上, 吹入空气流, 以除去烧瓶中的乙

在将烧瓶放入干燥器中冷却后, 取出放于105 ℃干燥箱中烘干, 1- 2 h 取出, 冷却, 称重, 直至前

后两次称重之差不超过0.  005 g 为止, 按式(10)计算干态含量百分率。

  ( %( mi  - X  1 0 0  X mn

10 0

1 0 0 H

式中:。。 试样质量, 9;

。, - 烧瓶和残渣的质量.g:

m Z 烧瓶的质量, 9;

H 试样水分含量, %

6.2.6 辣椒素的测定— 分光光度法

6.2-6.1 原理

辣椒试样在丙酮一 氯化钠的浸泡下, 辣椒素被溶解出来, 再经石油醚处理纯化, 辣椒素在碱性溶液中

与磷钨酸一 磷钥酸作用, 溶液呈钥蓝色, 其色度深浅与溶液中辣椒素的含量成正比。

6.2.6.  2 仪器

721分光光度计。

b. 分析天平:0.  OOOOlg,

c· 动粉碎机。

d· 真空泵。

分样筛:20目。

6.2.  6.  3 试剂

丙酮:60% (v/v),

b.  60写丙酮一 氯化钠溶液:称取1.  25  g 氯化钠溶解于100 mL60% 丙酮溶液中。

c. 石油醚:沸程60 90 ℃。

d. 饱和碳酸钠溶液:需过滤。

e. 氢氧化钠标准溶液:c(NaOH )= 0.  1  mol /L,称取氢氧化钠4g 于烧杯中, 用经煮沸、 冷却后的蒸

馏水溶解, 移入1000  mL 容量瓶中, 稀释至刻度。

f. 盐酸标准溶液:  c  (HCI)0.  5 mot/L.量取45 mL 盐酸, 放于1000 mL 容量瓶中, 加水稀释至刻

度。

9. 磷钨酸一 磷钥酸溶液:称取100 g 钨酸钠和20 g 磷相酸(不含 NOs NH,'  ) 准确加入60 m L

85% 糖浆状磷酸和700 m L 蒸馏水, 微火煮沸2 h 冷却后过滤, 放入1000 m L 容量瓶中, 用蒸馏水定容。

6.  2.  6.  4 辣椒素标准溶液和标准曲线

准确称取辣椒素纯品(401 ℃真空干燥)0.  1000 g 100 m L 容量瓶中, 0.  1 m ol /L 氢氧化钠标

准溶液溶解并稀释至刻度, 得辣椒素标准溶液贮备液。 用移液管准确吸取10.  0  mL 该溶液于100 mL

量瓶中, 0.  1  mol /L 氢氧化钠标准溶液稀释至刻度, 得辣椒素标准溶液(100 ppm ),

分别吸取辣椒素标准溶液。 ,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0  mL 50mL 容量瓶中, 再依次加入10.0,

9.5,9.0,8.0,6.  0,4.  0,2.0  mLO.  1  mol /L 氢氧化钠标准溶液, 然后, 在各容量瓶中依次加入5 mL 磷钨酸

磷铂酸溶液, 振摇均匀后, 再加30  ml ,饱和碳酸钠溶液, 充分振摇至有白 色沉淀生成, 静置2h 用饱和碳

酸钠溶液定容, 振摇, 过滤。 660  nm 波长处用1  cm 比色皿测定吸光度, 以辣椒素浓度( (ppm )为横坐标,

吸光度为纵坐标, 绘制标准曲线。

6.  2.  6.  5 测定步骤

a. 试样制备:称取按8.4条分取的平均样品约60 g 去掉椒梗, 601 ℃的鼓风干燥箱中烘干,

粉碎机磨细, 全部通过20目分样筛, 贮于棕色磨口瓶中备用。

b. 提取:准确称取试样( (6.  2.  6.  )1.  0000 g 100 m L 烧杯中, 加入60% 丙酮一 氛化钠溶液50 m L ,

室温下浸泡30 mi n 不断搅拌, 倾入玻砂漏斗中, 抽滤, 每次用10 mL60% 丙酮一 抓化钠抽提样渣, 倾入漏斗过滤, 连续抽提3- -4次, 直至抽滤液无色为止。 立即将滤液转入250 ml ,分液漏斗中, 用少许60%

酮一 氯化钠洗涤抽滤瓶2^-3次, 洗涤液并入分液漏斗中, 加。 .  1  mol/L 氢氧化钠溶液15  ml , 15  mL,氯化

2 g,混合, 静止。 然后用石油醚连续抽提3次, 每次10 mL 弃去石油醚, 将提取液和洗液转入250 m L

杯中。 601 ℃的水浴上蒸发浓缩至约10 mL 左右, 冷却, 加水稀释约30 mL 0.  5 mol/L 盐酸溶液调

pH 77.  5  0

纯化:将溶液( (6.  2.  6.  5b)转人250  mL 分液漏斗中, 0.  1  mol/L 氢氧化钠溶液洗涤烧杯3次,

10 mL 洗涤液并入分液漏斗中, 加人20 mL 石油醚, 充分振摇, 静置至明显分层, 将下层溶液放入另一

分液漏斗中, 再加5 mLO.  1  mol/L 氢氧化钠溶液洗涤原分液漏斗, 洗涤液放入另一分液漏斗中。 在这另

一分液漏斗中再加石油醚连提2次, 每次10 mL 每次下层液放人100 mL 容量瓶中, 在分液漏斗中再加入

5  mLO.  1  mol/L 氢氧化钠溶液, 振摇, 静置分层, 下层液并入100  mL 容量瓶中, 用蒸馏水定容, 摇匀。

d. 测定:吸取溶液( (6.  2.  6.  5c)2  mL 50  mL 容量瓶中, 加人0.  1  mol/L 氢氧化钠溶液8  mL 同时以

0.  1  mol/L 氢氧化钠溶液8  mL 作空白。 加入5  mL 磷钨酸一 磷相酸溶液及饱和碳酸钠溶液约30  mL.充分振

摇至有白色沉淀生成, 静置后加饱和碳酸钠溶液至刻度, 摇匀, 过滤。 1  cm 比色皿, 660 nm 波长处测

定吸光度, 从标准曲线上查得相应浓度, 按式(11)计算辣椒素的百分含量。

辣椒素(% )

100 X 50 X 10- , X

2 X W

. . ? ? 二。 ... ... · ..? ? . ( 11 )

式中: - 标准曲线上查得的相应浓度, PPM ;

10-, 换算系数;

w 试样质量,d;

100 5 0

试样稀释倍数。

7 卫生和植物检疫

.1 须符合中华人民共和国食品卫生法、 卫生标准和国家植物检疫有关规定。

8 取样及检验规则

8.  1 一批产品应是同年生产、 同时成交、 同一品种、 同一等级的辣椒干。

8.2 取样前应该核对品种包装、 批次、 标记、 等级、 数量、 重量等, 在取样中如发现货单不符, 品种、 等级

混淆、 包装破损, 应整理后再进行取样检验。

8.3 扦取样应具有代表性。 在每批堆垛的上、 中、 下各层呈波浪形随机扦取样品。

8.  4 每件扦取的数量应基本一致, 将扦取的原始样品, 混合均匀, 缩分成平均样品.每批应不少于2  kg,

8.  5 样品应放置于洁净、 千燥、 蔽光的玻璃容器或其他合适的容器内, 容器不得使样品增加或减少任何

成分。 在容器外注明产地、 品种、 批次、 等级、 日期、 取祥人姓名等, 以供检验.

8.6 取样用具:取样铲、 样品盘、 分样板、 不锈钢夹、 磨口玻璃瓶或塑料盛样筒()

8.7 取样数量:按式(12)计算取祥件数。

2 V · ? ? (1 2)

式中:N

S

被检干辣椒批次的件数;

取样的件数。

9 包装、 贮存、 运轴

9.1 包装

9.1.1 辣椒干用新麻袋包装。 麻袋必须坚固洁净、 干操、 无破损、 无异味、 无毒性、 不损害辣椒干的色泽

及其他特征。

9.1.2 禁止用装过农药、 化肥、 化学制品和其他有害物质的包装。

9.1.3 一批辣椒干中每袋重蚤应一致。

9.1.4 包装封口用麻线或其他不易拉断的线绳缝口, 往返缝合成10^.12针, "x ;缝合针距50  m m

左右。 袋口 两角应都穿进马耳绕三转扎牢固.

9.1.5 装辣椒干的包装标志应按照GB 7718执行。

9.2 贮存

9.2.  1 辣椒干应贮存在干操通风良好的库房里, 温度20^-25 ℃为宜。 禁止璐夭存放。 禁止与有毒、 有污

染和潮湿物品混贮。

9.2.2 贮存辣椒干的仓库须具备防潮设施。 袋装贮存辣椒干堆垛离墉、 离地30 cm 以上, 堆码须整齐,

大堆垛须留走道和通风道, 散贮辣椒干的地面须清扫干净或衬垫隔离物.不得与其他物品混堆、 混贮。

9.2.  3 贮存辣椒干须专人管理, 定期检查, 翻垛、 整理、 通风、 排湿、 防虫、 防鼠 类危害。

9.2.4 贮存辣椒干在一年内不允许发生霉斑和霉变。

9.  3 运输

9.  3.  1 运输辣椒干的运载工具必须干燥、 清洁, 严禁用有毒物品或污染的运翰工具运载;严禁与有毒有

害和潮湿物品混装。

9.3.2 运输过程须防曝晒、 防污染、 防雨淋、 长途运翰须有防雨设施。

附加说明:

本标准由中华人民共和国商业部提出。

本标准起草人蒋润浩、 何久艺、 方德富。

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