糖类分离和分析的色谱填料

糖类物质的分离机理包括：配体交换、离子交换和离子排阻作用。其中，由于用水作为流动相就可以对糖类进行分离，配位交换是许多糖和糖醇分离的*方法。

我们可以提供一系列用于糖分析色谱填料/的粒径可控的高效液相色谱填料，包含5%、8%和10%三种交联度PS/DVB均匀粒径微球。经过不同程度的磺化，生成反相程度不同的离子排阻和离子交换填料，再键合不同的阳离子，形成氢型、钠型、钙型和铅型等几种类型，使填料具有不同的选择性，满足用户的各种需要。该产品已经广泛应用于食品、饮料和制药行业，以及糖类和有机酸的分析和制备。 

低反压，高柱效

糖分析色谱填料具有*的球形和高度的粒径均一性，相对市场上粒径分布较宽的填料而言，具有装柱容易，反压低，柱效高，柱床稳定，分辨率高，流速均匀，柱通透性好等优点。同时，无碎片、无小颗粒的纳微填料也可避免筛板堵塞等问题。

图1. 的扫描电镜图。

糖类是一类基本物质，可表达各种生物活性，并可能独立存在或者与蛋白质或脂质形成复合物。对复合碳水化合物中的糖类和糖链进行分析可以为医疗、科研、食品等行业提供有价值的信息。在过去，糖类分析使用了各种方法，包括不同的高效液相色谱 (HPLC) 模式。

根据聚合和缩合程度，糖类可分为单糖、双糖、寡糖 和多糖。单糖和双糖的分离方法包括阴离子交换色谱法(在存在硼酸条件下形成阴离子糖类硼酸复合物)、正相色谱法、配位体交换色谱法以及强碱性 pH 值条件下的阴离子交换色谱法。

可选择的寡糖 分离方法包括凝胶过滤色谱法、正相分配色谱法和反相分配色谱法，而多糖 zui常用的分离方法为凝胶过滤色谱法。

理解这些分离模式的特点并为目标样本选择*分离模式，这一点很重要。

在这些 HPLC 模式中，正相色谱(通常也被称为亲水作用色谱 (HILIC)可选择性地保留多元醇(例如糖类)，而大部分低极性物质和一元醇物质则不保留，或接近不保留化合物的洗脱体积。正相色谱配以示差折光检测器，长期用于糖类分析，因为其提供了良好的选择性，并且分析时间相对较短。

糖类分离的传统填料通常包括离子交换树脂 和氨基键合硅胶。这些填料在物理和化学稳定性方面不尽人意。TSKgel Amide-80 填料的固定相含有非离子氨甲酰基，并与硅胶颗粒进行化学键合。相较于所谓的氨基键合固定，非离子固定相赋予了 TSKgel Amide-80 优异的化学稳定性。固定相 -NH 基团的 H 原子可以和羟基或羰基的氧原子形成氢键，具有强大的锁水性能。这就在水溶性有机溶剂和水的混合溶液中形成了一个富水的分配相，使得采取正相分配模式进行分离成为可能。相较于非离子型二醇键合硅胶，其可以优先保留糖类和其他多元醇，并且可以在更实用的洗脱条件下使用。