PCR实验室核酸检测仪器设备相关介绍内容由山东济南卓隆生物自行提供。PCR实验室常规分为四个区
1，试剂准备区  
2，标本制备区
3，核酸扩增区
4，产物分析区
各试验区必须遵循单一方向进行，试剂及样品传递应通过传递窗传递。

一.PCR扩增液配制（试剂准备区）:
1.将PCR反应液，阴性质控品，阳性质控品，从-20℃冰箱中取出解冻后，用旋涡混匀仪混匀后，再用离心机瞬时离心。

2.将PCR反应液依据试剂说明书按照相应比例在超净工作台内配制到离心管中，用旋涡混匀仪混匀，再用离心机瞬时离心30秒。

3.在超净工作台中用移液器将PCR扩增液分装在八连管中，用离心机瞬时离心30秒后，通过传递窗转移至标本制备间。

二.核酸提取（磁珠法）：
1.从生物安全运输箱中取出样本，检查确认无泄漏后，放入水浴锅或病毒灭火箱中56℃，30分钟灭活后移至生物安全柜中开盖。

2.在生物安全柜中用移液器将样本分别加入到96深孔板中。

3.将96深孔板放入核酸提取仪中进行核酸提取。

三.PCR扩增分析：将八连管放入离心机瞬时离心后，分别放入荧光定量PCR仪中，进行扩增分析。

注意：
1.PCR反应液，阴性质控品，阳性质控品反复冷冻不要超过5次。
2.纯化的核酸可保存在2-8℃冷藏箱中24小时，可在-80℃低温冰箱中长期保存（建议不超过一周）。
3.废弃耗材试剂要在高压蒸汽灭菌器中灭菌后，方可拿出实验室进一步处理。
4.流程为单向进行，禁止双向传递。
5.PCR扩增液配置与核酸提取可同时进行。