干态落絮测试系统

苏州宏瑞净化科技有限公司在山东省医疗器械产品质量检测中心的指导和帮助下,根据中华人民共和国医药行业标准《YY/T 0506.4—2005 》第4部分及中华人民共和国国家标准《GB/T 24218.10—2016》第10部分的要求协同研制开发成功了干态落絮测试系统。

— 适用范围

《病人、医护人员和器械用一次性使用和重复性使用手术单、手术衣和洁净服》《纺织品非织造布试验方法》所用原料无纺布和其它纺织材料。

— 原理

样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。在此扭曲过程中从试验箱中抽取空气，用激光尘埃粒子计数器对空气中的微粒计数并分类。

— 试验环境

5级洁净室（即100级净化环境）。

主要组合部分：

一．GLF-1型  干态落絮发生器扭曲装置（只介绍扭曲装置，扭曲箱和空气采集器）

1. 圆盘直径：Φ82.8㎜

2. 往复运动:60次/分钟

3. 旋转角度：180度/次（顺、逆时针交替）

4. 起始距离：188±2㎜（两圆盘间）

5. 动盘行程：120±2㎜（直线）

6. 电    源：AC  220V±10%   50Hz±5%

7. 功耗：400W

8. 重量：27.5Kg

9. 外形尺寸(W×L×H)：350x830x370（mm）

二．CLJ-B330激光尘埃粒子计数器

1. 检测范围：100级～30万级（GMP A、B、C、D）

2. 八个粒径通道：0.3，0.5，0.7，1.0，3.0，5.0，10.0，25.0 （μm）

3. 采样周期：1秒---59分59秒任选

4. 打印功能：内置打印机，可打印计数结果

5. 允许采样浓度：3.5万颗／L

6. 外型尺寸(W×L×H)：220x285x260（mm）

7. 功耗：145W

8. 重量：8.5Kg

9. 电源：220V ± 10%，50Hz ± 2Hz / 内置锂电池（选配）