荧光定量检测试剂盒两极浓染，单个或成对排列，极少呈链状。革兰氏染色阴性。有动力或无动力；有动力的细菌有鞭毛。专性需氧。zui适生长温度 为35～37℃。在 Bordet-Gengou培养基上菌落表现光滑、凸起，呈珍珠光泽而透明，周围有溶血环，但边界模糊。

    荧光定量检测试剂盒为哺乳动物的寄生菌和致病菌，在呼吸道上皮纤 毛间定居和繁殖，主要通过飞沫传播，四季都发生，但冬春季尤为多见。多见于５岁以下小儿，年龄愈小、病情大 多愈重。病后可获持久免疫力。典型百日咳可分三期：初咳期７－１０天，类似感冒；痉咳期约４周；恢复期２－３周。荧光定量检测试剂盒选用特异性的引物和探针进行扩增杂交，不仅特异性强，而且灵敏度高、操作简便。荧光定量检测试剂盒由自动化核酸提取系统提取乙型肝炎病毒，采用 核酸扩增（ PCR ）技术结合荧光杂交探针技术 及竞争性内标技术，对人血清和血浆中乙型肝炎病毒核酸（ DNA ）的定量检测。可用于临床对乙型肝炎的辅助诊断和抗病毒药物的疗效观察。

    荧光定量检测试剂盒在HBV荧光定量PCR检测体系中，导入竞争性内标法和磁珠法提取检测HBV病毒 DNA 。在体系中加入竞争性内标的优点在于在相同的引物条件下可直接排除假阴性的结果。荧光定量检测试剂盒采用亚微米磁珠法进行乙肝病毒提取，能够在我公司研制的自动化核酸提取仪上进行，保证了同批次质控品和样本乙肝病毒拷贝数提取的一致性，对于根据质控品进行数量判断的定光定量 PCR 系统，大大增加了检测的准确性。荧光定量检测试剂盒是基于我公司生产的荧光定量 PCR 检测系统开发的。相对于我国目前开发的试剂盒均是在国外的仪器上开发的情况，荧光定量检测试剂盒配套的系统化解决方案，而不是基于国外的仪器平台，提高了仪器和试剂盒的配合度，结果更准确，稳定性更佳。

    荧光定量检测试剂盒由于采用了MGB探针技术，加大了荧光分辨率，探针的稳定性大大提高，使检测的分辨率提高，在 HBV 荧光定量 PCR 检测体系中，导入竞争性内标法可直接排除假阴性的结果。荧光定量检测试剂盒磁珠提取方法还可对传统的提取方法不能处理的如抗凝血剂处理的血液样本、溶血样本进行DNA提取并进行PCR检测。荧光定量检测试剂盒加大了试剂盒的适用范围，体系中加入 dUTP/UDG 去污染系统。