(结肠癌细胞)ATCC细胞

HT-29(结肠癌细胞)ATCC细胞

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2024-01-03 18:32:15
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产品简介

HT-29(结肠癌细胞)ATCC细胞培养条件: DMEM培养基,90%;优质胎牛血清,10%。 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃。

详细介绍

HT-29 ATCC细胞(结肠癌细胞)

(结肠癌细胞)ATCC细胞

(1)原代细胞培养末期液氮冻存。
(2)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(3)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(4)代数:2-4代。
(5)用途:只可用于科研

活力:87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)

细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗

 

(结肠癌细胞)ATCC细胞培养操作步骤 
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中; 
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明 
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态*的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

 

铭博生物细胞库与复旦大学细胞资源中心合作,为大中型科研单位及高校提供用于科研的稳定细胞株,细胞来源于ATCC以及国内细胞科研中心,中科院细胞库,北京细胞中心等。包括ATCC细胞株,人肿瘤细胞株, 人正常组织细胞株, 动物肿瘤细胞株, 动物正常组织细胞株, 肿瘤细胞耐药株,细胞系 ,细胞株(Cell Strain):通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株(Cell Strain),也就是说,细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法,由单细胞增殖形成的细胞群。

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